ORFIRIL LONG 300MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 300mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL LONG 500MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 500mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 500mg - kyselina valproovÁ

PHENAEMAL 100MG Tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

phenaemal 100mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1105 fenobarbital - tableta - 100mg - fenobarbital

PHENAEMALETTEN 15MG Tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

phenaemaletten 15mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1105 fenobarbital - tableta - 15mg - fenobarbital

Farydak Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - bezbarvého laktátu panobinostatu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

PLEXXO 100MG Tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

plexxo 100mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin

PLEXXO 50MG Tableta Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

plexxo 50mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

Jorveza Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ezofageální nemoci - antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti - jorveza je indikována k léčbě eozinofilní ezofagitidy (eoe) u dospělých (starších 18 let).

BiResp Spiromax Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

DuoResp Spiromax Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).