Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - pentosanpolysulfatnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - pentosanpolysulfatnatrium 100 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - hund

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kedrion s.p.a - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - sackaros hjälpämne; anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mycoplasma hyopneumoniae, stam atcc 25934, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - glycerol hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; polysorbat 80 43 mikrol adjuvans; sorbitanoleat 23 mikrol adjuvans; paraffin, lättflytande 134 mikrol adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam atcc 25934, inaktiverad 1,47 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - karbomer 10 mg adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 1 ed80 aktiv substans; levamisolhydroklorid 1,8 mg adjuvans; natriummetabisulfit hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - mykoplasmavaccin - svin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - karbomer 1 mg adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 1 - 4,61 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - karbomer 1 mg adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam j, inaktiverad 1 - 4,61 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

air liquide santé international - oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjÄrt-kÄrlsystemet - hundar - för behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori (h. pylori) - infektion.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.