Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - okužbe z virusom hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - zdravilo kivexa je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, ki tehtajo najmanj 25 kg. pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr.

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (kot sulfat), lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - trizivir je indiciran za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih. to fiksna kombinacija nadomesti tri komponente (abacavir, lamivudine in zidovudine), ki se uporabljajo posebej v podobnih odmerki. priporočljivo je, da se zdravljenje začne z abacavir, lamivudine,in zidovudine ločeno za prvih šest do osem tednov. izbira te fiksna kombinacija ne bi smela temeljiti le na potencialne upoštevanje meril, ampak predvsem o pričakovani učinkovitosti in tveganja, povezani z tremi nucleoside analogi. prikaz koristi trizivir temelji predvsem na rezultatih študije, opravljene v zdravljenje naivnih bolnikov ali zmerno protiretrovirusnimi izkušeni bolnikih z ne-napredno bolezni. pri bolnikih z visoko virusno obremenitev (>kot 100.000 kopij/ml) izbira terapije potrebuje posebno obravnavo. na splošno, virologic zatiranje s to trojno nucleoside režim bi lahko bilo slabše, ki se pridobiva z drugimi multitherapies vključno zlasti s povečala protease inhibitorji ali ne-nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji, zato uporaba trizivir je treba upoštevati le v posebnih okoliščinah (e. co-okužbe s tuberkulozo). pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. pregled se priporoča tudi pred ponovno uvedbo abacavir pri bolnikih z neznano hla-b*5701 stanja, ki so že prenašali abacavir (glej " vodenje po prekinitev trizivir terapije). abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr, razen če ni druge terapevtske možnost je na voljo v teh bolnikov, ki temelji na obravnavanju zgodovine in odpornost testiranje.

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemide - visoki strop diuretiki, sulfonamide, navaden - psi - za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih z kongestivnega srčnega popuščanja pri psih, vključno z pljučni edem.

Unione Europea - sloveno - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, železo (iii) ion - toltrazuril, kombinacije - prašiči (pujski) - za hkratni preprečevanje pomanjkanja železa anemija in preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (driska), kot tudi zmanjšanje oocyst izločanje, v pujski na kmetijah z potrjena zgodovina coccidiosis zaradi cystoisospora suis.

Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metronidazol - raztopina za infundiranje - metronidazol 5 mg / 1 ml - metronidazol

Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

metronidazol - raztopina za infundiranje - metronidazol 5 mg / 1 ml - metronidazol

Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dechra regulatory -

Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - azelastin; flutikazonpropionat - pršilo za nos, suspenzija - azelastin 125 µg / 1 vpih  flutikazonpropionat50 µg / 1 vpih; flutikazonpropionat 50 µg / 1 vpih - flutikazon, kombinacije

Slovenia - sloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bms Češka - hidroksisečnina - kapsula, trda - hidroksisečnina 500 mg / 1 kapsula - hidroksisečnina