lenalidomid bms 15 mg capsule rigide
bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 15 mg, lactosum 289 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,8 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika
lenalidomid bms 20 mg capsule rigide
bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg, lactosum 244.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika
lenalidomid bms 25 mg capsule rigide
bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg, lactosum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,8 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika
abecma infusionsdispersion von 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen
bristol-myers squibb sa - idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen - von 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen - beutel 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen: idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, aqua ad iniectabile, cryostor cs10, ad praeparationem pro. - abecma ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom indiziert, die zuvor mindestens drei therapien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen wirkstoff, einem proteasom-inhibitor und einem anti-cd38-antikörper, und welche eine progredienz zur letzten therapie gezeigt haben. - trapianto: gentherapieprodukt
onureg 200 mg compresse rivestite con film
bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - filmtablette: azacitidinum 200 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 3.61 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika
onureg 300 mg compresse rivestite con film
bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - azacitidinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 5.42 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika
breyanzi sospensione
bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt
selectin
bristol myers squibb s.r.l. - pravastatina - pravastatina
eliquis
bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - per eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti). per eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile pe pazienti).
assocort ung 30g 1mg 100000ui unguento
bristol-myers squibb srl - nistatina/triamcinolone acetonide - unguento - 0,1% + 10.000.000 ui/100 g - "0,1% + 10.000.000 ui/100 g unguento" - triamcinolone ed antibiotici - dermatosi (allergiche, eczematoidi, da stasi, nummulari, da contatto, seborroiche, neurodermiti e dermatitis venenata) quando complicate da infezioni candidosiche.