Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - eliglustatum - capsule - eliglustatum 84.4 mg per eliglustati tartras, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - malattia di gaucher di tipo 1 - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerdelga è indicato per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con malattia di gaucher tipo 1 (gd1), che sono metabolizzatori cyp2d6 (pms), metabolizzatori intermedi (ims) o metabolizzatori estensivi (ems).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - destrometorfano, chinidina - manifestazioni neurocomportamentali - altri farmaci sul sistema nervoso - nuedexta è indicato per il trattamento sintomatico dell'affezione pseudobulbare (pba) negli adulti. l'efficacia è stata studiata solo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica sottostante o sclerosi multipla.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - agenti antineoplastici - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agenti antineoplastici - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - warfarin - warfarin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - metilprednisolone, associazioni - metilprednisolone, associazioni

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - metilprednisolone - metilprednisolone

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - triamcinolonum - compresse - triamcinolonum 4 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 99.75 mg, magnesio stearas, pro compresso. - glucocorticoidi-therapie - synthetika