Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato;, malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza cross-resistenza alla lamivudina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (hiv)-adulti e bambini infetti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - dovato è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età, del peso di almeno 40 kg, con non noti o sospetti di resistenza per l'inibitore di integrase classe, o lamivudina.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viiv healthcare bv - zidovudina - zidovudina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - abacavirum, lamivudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 600 mg, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.276 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - abacavirum, lamivudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 110 1.415 mg, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.