refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). refacto af è appropriato per l'uso in adulti e bambini di tutte le età, compresi i neonati. refacto af non contiene von willebrand, e quindi non è indicato in von willebrand malattia.
beriate
csl behring gmbh - fattore viii - fattore viii
octanate
octapharma italy s.p.a. - fattore viii - fattore viii
advate
takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). advate non contiene il fattore di von willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.
octanate 250 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile
octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. corresp. proteina max. 5.5 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 16.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati
octanate 500 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile
octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. corresp. proteina max. 11 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati
octanate 1000 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile
octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. corresp. proteina max. 22 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati
beriate 500 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung
csl behring ag - fattore viii coagulationis humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 11.5 mg, saccharum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); fattore viii mancanza - emoderivati
beriate 1000 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung
csl behring ag - fattore viii coagulationis humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 23 mg, saccharum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); fattore viii mancanza - emoderivati
haemoctin 250 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile
biotest (schweiz) ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i., citras, natrium 16.1 mg, chloridum, glycinum, calcium, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro, corresp. in solutione recenter reconstituta 50 u.i./ml. - terapia e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia a (congenita di fattore viii carenza acquisita di fattore viii di mancanza, di emofilia a verificarsi con il fattore viii-inibitori) - emoderivati