Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zentiva italia s.r.l. - zidovudina e lamivudina - zidovudina e lamivudina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - zidovudina e lamivudina - zidovudina e lamivudina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - zidovudina e lamivudina - zidovudina e lamivudina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini. la dimostrazione del beneficio di ziagen è principalmente basata sui risultati di studi effettuati con un doppio regime quotidiano, in naïve al trattamento di pazienti adulti in terapia di combinazione. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudina, raltegravir di potassio - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'insti (inibitore dell'integrasi strand transfer) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - abacavirum, lamivudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 110 1.415 mg, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lamivudina teva pharma b. è indicato come parte della terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento di adulti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - abacavirum, lamivudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 600 mg, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.276 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viiv healthcare bv - zidovudina - zidovudina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (hiv)-adulti e bambini infetti.