Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - in combinazione con altri agenti chemioterapici medicinali:con o senza irradiazione corporea totale (tbi), come trattamento di condizionamento precedente al trapianto allogenico o autologo di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto (hpct) in malattie ematologiche in pazienti adulti e pediatrici;quando la chemioterapia ad alte dosi con hpct supporto è adatto per il trattamento di tumori solidi in pazienti adulti e pediatrici. si è proposto che tepadina deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento di condizionamento prima di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - zenapax è indicato per la profilassi del rigetto acuto nel trapianto renale allogenico di de novo e deve essere utilizzato in concomitanza con un regime immunosoppressivo, inclusi ciclosporina e i corticosteroidi in pazienti che non sono altamente immunizzati.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - azatioprina - azatioprina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busilvex seguenti fludarabina (fb) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al ematopoietiche trapianto di cellule progenitrici (hpct) in pazienti adulti che non sono candidati per un condizionamento di intensità ridotta (ric) regime di. busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - fistola rettale - immunosoppressori - alofisel è indicato per il trattamento del complesso fistole perianale, in pazienti adulti con non attivo/moderatamente attivo del lume della malattia di crohn, quando fistole hanno mostrato una risposta inadeguata ad almeno uno convenzionale o terapia biologica. alofisel deve essere utilizzato dopo condizionata di fistola.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - darvadstrocelum - 5 x 10e6 zellen/ml (easc), injektionsdispersion - suspension: darvadstrocelum 30x10e6zellen (easc) in 6 ml, dulbecco's modified eagle medium q.s., albuminum seri humani q.s., glycinum, alanylglutaminum, arginini hydrochloridum, cystinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, serinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, cholini chloridum, calcii pantothenas, acidum folicum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, inositolum, calcii chloridum anhydricum, ferri natrii citras, magnesii sulfas desiccatus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, glucosum, pro praeparatione, phenolsulfonphthaleinum, natrium 70.5 mg pro dosi, kalium <39 mg pro dosi, phenylalaninum 1.2 mg pro dosi. - trattamento della malattia di crohn associati complessi perianalen fistole in pazienti adulti con un attivo o un leichtgradig attivo il morbo di crohn, se le fistole insufficiente in almeno una immunosopressiva o terapia biologica hanno risposto. - trapianto: zelltherapieprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - reiezione del trapianto - immunosoppressori - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

csl behring gmbh - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

instituto grifols s.a. - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare - immunoglobuline, umane normali, per somm. intravascolare