Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanz pharma specialty medicine switzerland gmbh - ceftobiprolum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: ceftobiprolum 500 mg ceftobiprolum medocarilum natricum, acido citricum monohydricum, natrii hydroxidum, per il vetro. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanz pharma specialty medicine switzerland gmbh - acidum obeticholicum - compresse rivestite con film - acido obeticholicum 5 mg, excipiens pro compresso haze. - primaria biliare primitiva colangite (pbc) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanz pharma specialty medicine switzerland gmbh - acidum obeticholicum - compresse rivestite con film - acido obeticholicum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - primaria biliare primitiva colangite (pbc) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibatterici per uso sistemico, - trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e della struttura cutanea (absssi) negli adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amdipharm ltd - lanreotide - lanreotide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant hydrochloride - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - conversione rapida di recente insorgenza di fibrillazione atriale a ritmo sinusale negli adulti:per i non-pazienti sottoposti a chirurgia: la fibrillazione atriale .

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamide - epilessia, parziale - antiepilettici, - zonegran è indicato come:in monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti con epilessia di nuova diagnosi;terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra sei anni e sopra.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lutetium(177-lu(ca)) oxodotreotidum - soluzione per infusione - lutetium(177lu(ca)) oxodotreotidum 370 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum penteticum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum gentisicum, e 300, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.24 mg. - gastroenteropankreatische neuroendokrine tumore (gep‑net) - radiopharmazeutika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel teva pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel teva pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel teva pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel teva pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasie al seno - terapia endocrina - fulvestrant è indicato per il trattamento del recettore per gli estrogeni positivi, localmente avanzato o metastatico della mammella in donne in post-menopausa:non precedentemente trattati con terapia endocrina, ocon ricaduta di malattia o dopo coadiuvante anti-estrogeno terapia, o la progressione della malattia sulla terapia antiestrogen.