Ronapreve

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
27-05-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
27-05-2024

Principio attivo:

casirivimab, imdevimab

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH 

Codice ATC:

J06BD07

INN (Nome Internazionale):

casirivimab, imdevimab

Gruppo terapeutico:

Des sérums et immunoglobulines,

Area terapeutica:

COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Voir les sections 4. 4 et 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2021-11-12

Foglio illustrativo

                                56
B. NOTICE
57
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
RONAPREVE 300 MG + 300 MG, SOLUTION POUR INJECTION/PERFUSION
casirivimab et imdevimab
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
●
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
●
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
●
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ronapreve et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Ronapreve
3.
Comment utiliser Ronapreve
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ronapreve
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RONAPREVE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RONAPREVE
Ronapreve est constitué des substances actives « casirivimab » et
« imdevimab ». Le casirivimab et
l’imdevimab sont un type de protéines appelées « anticorps
monoclonaux ».
DANS QUELS CAS RONAPREVE EST-IL UTILISÉ
Ronapreve est utilisé pour le traitement des adultes et adolescents
âgés de 12 ans et plus pesant au
moins 40 kg atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas d'oxygène
pour le traitement de la
COVID-19, et présentent un risque accru d'aggravation de la maladie
selon l’évaluation de votre
médecin.
Ronapreve est utilisé pour la prévention de la COVID-19 chez les
adultes et adolescents âgés de
12 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ronapreve 300 mg + 300 mg solution pour injection/perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flacons à usage unique de 300 mg en conditionnement commun
Chaque flacon de casirivimab contient 300 mg de casirivimab dans 2,5
mL (120 mg/mL).
Chaque flacon d’imdevimab contient 300 mg d’imdevimab dans 2,5 mL
(120 mg/mL).
Le casirivimab et l’imdevimab sont deux anticorps monoclonaux
humains recombinants d’isotype
IgG1 produits à partir de cellules d’ovaire de hamster chinois par
la technique de l’ADN recombinant.
Excipient(s) à effet notoire :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour injection/perfusion.
Solution transparente à légèrement opalescente, incolore à jaune
pâle, avec un pH de 6,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ronapreve est indiqué dans :
●
Le traitement de la COVID-19 chez les adultes et adolescents âgés de
12 ans et plus pesant au
moins 40 kg, ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et présentant
un risque accru d'évolution
vers une forme sévère de la COVID-19.
●
Le traitement de la COVID-19 chez les adultes et adolescents âgés de
12 ans et plus pesant au
moins 40 kg et recevant une oxygénothérapie, qui ont un résultat de
test d’anticorps anti-SARS-
CoV-2 négatif.
●
La prévention de la COVID-19 chez les adultes et adolescents âgés
de 12 ans et plus, pesant au
moins 40 kg.
L'utilisation de Ronapreve doit tenir compte des informations sur
l'activité de Ronapreve contre les
variants viraux d'intérêt. Voir rubriques 4.4 et 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
L'adm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-05-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-05-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-05-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti