Riluzole Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-11-2022

Principio attivo:

Riluzole

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

N07XX02

INN (Nome Internazionale):

riluzole

Gruppo terapeutico:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Area terapeutica:

Amyotrofische laterale sclerose

Indicazioni terapeutiche:

Riluzole Zentiva is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing uit te breiden voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. De overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. Er is geen bewijs dat Riluzole Zentiva oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Riluzole Zentiva is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van ALS. De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen onderzocht in ALS. Daarom, Riluzol Zentiva mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2012-05-07

Foglio illustrativo

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Riluzole Zentiva
50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riluzol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Riluzole Zentiva en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA?
Het werkzame bestanddeel van Riluzole Zentiva is riluzol. Riluzol
werkt op het zenuwstelsel.
WAARVOOR WORDT RILUZOLE ZENTIVA GEBRUIKT?
Riluzole Zentiva wordt gebruikt bij patiënten met amyotrofische
lateraalsclerose (ALS).
ALS is een bepaalde aandoening van het zenuwstelsel, waarbij
d
e zenuwcellen die de spieren
aansturen, worden aangetast. Dit leidt tot zwakte en achteruitgang van
de bouw en functie van de spier
en spierverlamming.
De afbraak van zenuwcellen bij zenuwziekte kan veroorzaakt worden door
een te hoge glutamaat-
spiegel (een chemische stof) in de hersenen en het ruggenmerg.
Riluzole Zentiva stopt de afgifte van
glutamaat, wat helpt bij de preventie van zenuwcelbeschadiging.
Raadpleeg uw arts voor meer informatie over ALS en over de reden dat
dit geneesmiddel aan u is
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U be
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riluzole Zentiva 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg riluzol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
De tabletten zijn capsulevormig, wit en eenzijdig gegraveerd met "RPR
202".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Riluzole Zentiva wordt toegepast om de duur van het leven of de tijd
tot mechanische beademing te
verlengen bij patiënten met amyotrofische lateraalsclerose (ALS).
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Riluzole Zentiva bij
patiënten met ALS de duur van
overleving verlengt (zie rubriek 5.1.
).
Onder overleving wordt verstaan: patiënten die in leven zijn, niet
geïntubeerd voor mechanische
beademing en zonder tracheotomie.
Er zijn geen aanwijzingen dat Riluzole Zentiva een therapeutisch
effect heeft op motoriek, longfunctie,
fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Voor Riluzole
Zentiva is niet aangetoond dat het
tijdens de late stadia van ALS werkzaam is.
De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen
onderzocht bij ALS. Daarom dient
Riluzole Zentiva niet in enige andere motore-neuronziekte te worden
gebruikt.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Riluzole Zentiva dient alleen te worden gestart door
specialisten die ervaring hebben
met de behandeling van motore-neuronziekten.
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen of ouderen is 100 mg
(50 mg elke 12 uur).
Van hogere dagelijkse doses mag geen significant beter resultaat
worden verwacht.
Speciale patiëntengroepen
_Nierinsufficiëntie _
Riluzole Zentiva wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met
verminderde nierfunctie omdat
onderzoeken met herhaalde doses niet bij deze patiëntengroep zijn
verricht. (zie rubriek
4.4.).
_Ouderen _
Op basis van de farmacokinetische gegevens, zijn er geen speciale
instructies voor het gebruik van
Riluzole Zentiva bij de
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti