Riluzole Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2022

Aktiv bestanddel:

Riluzole

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

Terapeutisk gruppe:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Terapeutisk område:

Amyotrofische laterale sclerose

Terapeutiske indikationer:

Riluzole Zentiva is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing uit te breiden voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. De overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. Er is geen bewijs dat Riluzole Zentiva oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Riluzole Zentiva is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van ALS. De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen onderzocht in ALS. Daarom, Riluzol Zentiva mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2012-05-07

Indlægsseddel

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Riluzole Zentiva
50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riluzol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Riluzole Zentiva en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA?
Het werkzame bestanddeel van Riluzole Zentiva is riluzol. Riluzol
werkt op het zenuwstelsel.
WAARVOOR WORDT RILUZOLE ZENTIVA GEBRUIKT?
Riluzole Zentiva wordt gebruikt bij patiënten met amyotrofische
lateraalsclerose (ALS).
ALS is een bepaalde aandoening van het zenuwstelsel, waarbij
d
e zenuwcellen die de spieren
aansturen, worden aangetast. Dit leidt tot zwakte en achteruitgang van
de bouw en functie van de spier
en spierverlamming.
De afbraak van zenuwcellen bij zenuwziekte kan veroorzaakt worden door
een te hoge glutamaat-
spiegel (een chemische stof) in de hersenen en het ruggenmerg.
Riluzole Zentiva stopt de afgifte van
glutamaat, wat helpt bij de preventie van zenuwcelbeschadiging.
Raadpleeg uw arts voor meer informatie over ALS en over de reden dat
dit geneesmiddel aan u is
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U be
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riluzole Zentiva 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg riluzol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
De tabletten zijn capsulevormig, wit en eenzijdig gegraveerd met "RPR
202".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Riluzole Zentiva wordt toegepast om de duur van het leven of de tijd
tot mechanische beademing te
verlengen bij patiënten met amyotrofische lateraalsclerose (ALS).
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Riluzole Zentiva bij
patiënten met ALS de duur van
overleving verlengt (zie rubriek 5.1.
).
Onder overleving wordt verstaan: patiënten die in leven zijn, niet
geïntubeerd voor mechanische
beademing en zonder tracheotomie.
Er zijn geen aanwijzingen dat Riluzole Zentiva een therapeutisch
effect heeft op motoriek, longfunctie,
fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Voor Riluzole
Zentiva is niet aangetoond dat het
tijdens de late stadia van ALS werkzaam is.
De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen
onderzocht bij ALS. Daarom dient
Riluzole Zentiva niet in enige andere motore-neuronziekte te worden
gebruikt.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Riluzole Zentiva dient alleen te worden gestart door
specialisten die ervaring hebben
met de behandeling van motore-neuronziekten.
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen of ouderen is 100 mg
(50 mg elke 12 uur).
Van hogere dagelijkse doses mag geen significant beter resultaat
worden verwacht.
Speciale patiëntengroepen
_Nierinsufficiëntie _
Riluzole Zentiva wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met
verminderde nierfunctie omdat
onderzoeken met herhaalde doses niet bij deze patiëntengroep zijn
verricht. (zie rubriek
4.4.).
_Ouderen _
Op basis van de farmacokinetische gegevens, zijn er geen speciale
instructies voor het gebruik van
Riluzole Zentiva bij de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt