Riluzole Zentiva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Riluzole

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

N07XX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

riluzole

Terapeuttinen ryhmä:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Terapeuttinen alue:

Amyotrofische laterale sclerose

Käyttöaiheet:

Riluzole Zentiva is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing uit te breiden voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. De overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. Er is geen bewijs dat Riluzole Zentiva oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Riluzole Zentiva is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van ALS. De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen onderzocht in ALS. Daarom, Riluzol Zentiva mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2012-05-07

Pakkausseloste

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Riluzole Zentiva
50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riluzol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Riluzole Zentiva en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA?
Het werkzame bestanddeel van Riluzole Zentiva is riluzol. Riluzol
werkt op het zenuwstelsel.
WAARVOOR WORDT RILUZOLE ZENTIVA GEBRUIKT?
Riluzole Zentiva wordt gebruikt bij patiënten met amyotrofische
lateraalsclerose (ALS).
ALS is een bepaalde aandoening van het zenuwstelsel, waarbij
d
e zenuwcellen die de spieren
aansturen, worden aangetast. Dit leidt tot zwakte en achteruitgang van
de bouw en functie van de spier
en spierverlamming.
De afbraak van zenuwcellen bij zenuwziekte kan veroorzaakt worden door
een te hoge glutamaat-
spiegel (een chemische stof) in de hersenen en het ruggenmerg.
Riluzole Zentiva stopt de afgifte van
glutamaat, wat helpt bij de preventie van zenuwcelbeschadiging.
Raadpleeg uw arts voor meer informatie over ALS en over de reden dat
dit geneesmiddel aan u is
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U be
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riluzole Zentiva 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg riluzol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
De tabletten zijn capsulevormig, wit en eenzijdig gegraveerd met "RPR
202".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Riluzole Zentiva wordt toegepast om de duur van het leven of de tijd
tot mechanische beademing te
verlengen bij patiënten met amyotrofische lateraalsclerose (ALS).
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Riluzole Zentiva bij
patiënten met ALS de duur van
overleving verlengt (zie rubriek 5.1.
).
Onder overleving wordt verstaan: patiënten die in leven zijn, niet
geïntubeerd voor mechanische
beademing en zonder tracheotomie.
Er zijn geen aanwijzingen dat Riluzole Zentiva een therapeutisch
effect heeft op motoriek, longfunctie,
fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Voor Riluzole
Zentiva is niet aangetoond dat het
tijdens de late stadia van ALS werkzaam is.
De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen
onderzocht bij ALS. Daarom dient
Riluzole Zentiva niet in enige andere motore-neuronziekte te worden
gebruikt.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Riluzole Zentiva dient alleen te worden gestart door
specialisten die ervaring hebben
met de behandeling van motore-neuronziekten.
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen of ouderen is 100 mg
(50 mg elke 12 uur).
Van hogere dagelijkse doses mag geen significant beter resultaat
worden verwacht.
Speciale patiëntengroepen
_Nierinsufficiëntie _
Riluzole Zentiva wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met
verminderde nierfunctie omdat
onderzoeken met herhaalde doses niet bij deze patiëntengroep zijn
verricht. (zie rubriek
4.4.).
_Ouderen _
Op basis van de farmacokinetische gegevens, zijn er geen speciale
instructies voor het gebruik van
Riluzole Zentiva bij de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia