Respreeza

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-06-2023

Principio attivo:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Commercializzato da:

CSL Behring GmbH

Codice ATC:

B02AB02

INN (Nome Internazionale):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Gruppo terapeutico:

Antihemorrágicos

Area terapeutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Respreeza está indicado para el tratamiento de mantenimiento, para disminuir la progresión del enfisema en adultos con deficiencia documentada de inhibidor de la alfa1-proteinasa (e. genotipos PiZZ, PiZ (nulo), Pi (nulo, nulo), PiSZ). Pacientes deben estar bajo tratamiento farmacológico y no farmacológico óptimo y mostrar evidencia de la enfermedad pulmonar progresiva (e. menor volumen expiratorio forzado por segundo (VEF1) predijo, deteriora poca capacidad o mayor número de exacerbaciones) según lo evaluado por un profesional médico experimentado en el tratamiento de la deficiencia del inhibidor de alfa 1-proteinasa.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2015-08-20

Foglio illustrativo

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RESPREEZA 1.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
RESPREEZA 4.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
RESPREEZA 5.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Inhibidor de proteinasa alfa
1
humano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o profesional sanitario.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o profesional
sanitario, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Respreeza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Respreeza
3.
Cómo usar Respreeza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Respreeza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RESPREEZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RESPREEZA
Este medicamento contiene el principio activo inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano que es un
componente normal de la sangre y se encuentra en los pulmones, donde
su principal función es
proteger al tejido pulmonar limitando la acción de una cierta enzima,
llamada elastasa neutrófila. Esta
puede causar daño si su acción no se controla (por ejemplo, en caso
de que usted padezca un déficit
del inhibidor de proteinasa alfa
1
).
PARA QUÉ SE UTILIZA RESPREEZA
Este medicamento se utiliza en adultos con un déficit grave conocido
del inhibidor de proteinasa alfa
1
(una afección hereditaria a la que también se le llama déficit de
antitripsina alfa
1
) quienes han
desarrollado una afección pulmonar llamada enfisema.
Se desarrolla enfisema cuando la falta del inhibidor de proteinasa
alfa
1
afecta al ad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Respreeza 1.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión.
Respreeza 4.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión.
Respreeza 5.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Respreeza 1.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión
Un vial contiene aproximadamente 1.000 mg de inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano*, tal como se
determina por su capacidad para neutralizar a la elastasa neutrófila.
Después de su reconstitución con 20 ml de disolvente, la solución
contiene aproximadamente
50 mg/ml de inhibidor de proteinasa alfa
1
humano.
El contenido total de proteínas es de aproximadamente 1.100 mg por
vial.
Respreeza 4.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión
Un vial contiene aproximadamente 4.000 mg de inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano*, tal como se
determina por su capacidad para neutralizar a la elastasa neutrófila.
Después de su reconstitución con 76 ml de disolvente, la solución
contiene aproximadamente
50 mg/ml de inhibidor de proteinasa alfa
1
humano.
El contenido total de proteínas es de aproximadamente 4.400 mg por
vial.
Respreeza 5.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión
Un vial contiene aproximadamente 5.000 mg de inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano*, tal como se
determina por su capacidad para neutralizar a la elastasa neutrófila.
Después de su reconstitución con 95 ml de disolvente, la solución
contiene aproximadamente
50 mg/ml de inhibidor de proteinasa alfa
1
humano.
El contenido total de proteínas es de aproximadamente 5.500 mg por
vial.
*Producido a partir del plasma de donantes humanos.
Excipiente con efecto conocido
Respreeza contiene aproximadamente 1,9 mg de sodio por ml de solución
reconstituida (81 mmol/l).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvo y disolvente para solución para perfusión.
El 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-05-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-06-2023

Visualizza cronologia documenti