Respreeza

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02AB02

Designació comuna internacional (DCI):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapéutico:

Antihemorrágicos

Área terapéutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

indicaciones terapéuticas:

Respreeza está indicado para el tratamiento de mantenimiento, para disminuir la progresión del enfisema en adultos con deficiencia documentada de inhibidor de la alfa1-proteinasa (e. genotipos PiZZ, PiZ (nulo), Pi (nulo, nulo), PiSZ). Pacientes deben estar bajo tratamiento farmacológico y no farmacológico óptimo y mostrar evidencia de la enfermedad pulmonar progresiva (e. menor volumen expiratorio forzado por segundo (VEF1) predijo, deteriora poca capacidad o mayor número de exacerbaciones) según lo evaluado por un profesional médico experimentado en el tratamiento de la deficiencia del inhibidor de alfa 1-proteinasa.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RESPREEZA 1.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
RESPREEZA 4.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
RESPREEZA 5.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Inhibidor de proteinasa alfa
1
humano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o profesional sanitario.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o profesional
sanitario, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Respreeza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Respreeza
3.
Cómo usar Respreeza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Respreeza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RESPREEZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES RESPREEZA
Este medicamento contiene el principio activo inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano que es un
componente normal de la sangre y se encuentra en los pulmones, donde
su principal función es
proteger al tejido pulmonar limitando la acción de una cierta enzima,
llamada elastasa neutrófila. Esta
puede causar daño si su acción no se controla (por ejemplo, en caso
de que usted padezca un déficit
del inhibidor de proteinasa alfa
1
).
PARA QUÉ SE UTILIZA RESPREEZA
Este medicamento se utiliza en adultos con un déficit grave conocido
del inhibidor de proteinasa alfa
1
(una afección hereditaria a la que también se le llama déficit de
antitripsina alfa
1
) quienes han
desarrollado una afección pulmonar llamada enfisema.
Se desarrolla enfisema cuando la falta del inhibidor de proteinasa
alfa
1
afecta al ad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Respreeza 1.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión.
Respreeza 4.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión.
Respreeza 5.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Respreeza 1.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión
Un vial contiene aproximadamente 1.000 mg de inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano*, tal como se
determina por su capacidad para neutralizar a la elastasa neutrófila.
Después de su reconstitución con 20 ml de disolvente, la solución
contiene aproximadamente
50 mg/ml de inhibidor de proteinasa alfa
1
humano.
El contenido total de proteínas es de aproximadamente 1.100 mg por
vial.
Respreeza 4.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión
Un vial contiene aproximadamente 4.000 mg de inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano*, tal como se
determina por su capacidad para neutralizar a la elastasa neutrófila.
Después de su reconstitución con 76 ml de disolvente, la solución
contiene aproximadamente
50 mg/ml de inhibidor de proteinasa alfa
1
humano.
El contenido total de proteínas es de aproximadamente 4.400 mg por
vial.
Respreeza 5.000 mg polvo y disolvente para solución para perfusión
Un vial contiene aproximadamente 5.000 mg de inhibidor de proteinasa
alfa
1
humano*, tal como se
determina por su capacidad para neutralizar a la elastasa neutrófila.
Después de su reconstitución con 95 ml de disolvente, la solución
contiene aproximadamente
50 mg/ml de inhibidor de proteinasa alfa
1
humano.
El contenido total de proteínas es de aproximadamente 5.500 mg por
vial.
*Producido a partir del plasma de donantes humanos.
Excipiente con efecto conocido
Respreeza contiene aproximadamente 1,9 mg de sodio por ml de solución
reconstituida (81 mmol/l).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvo y disolvente para solución para perfusión.
El 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents