Repaglinide Krka

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-12-2022

Principio attivo:

repaglíníð

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

repaglinide

Gruppo terapeutico:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapeutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicazioni terapeutiche:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2009-11-03

Foglio illustrativo

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TÖFLUR
repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Krka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Krka
3.
Hvernig nota á Repaglinide Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Krka er _sykursýkilyf til inntöku sem inniheldur
repaglíníð_ sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósi) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2 er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir
ekki nóg af insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Krka er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð með Repaglinide Krka er
yfirleitt hafin þegar mataræði,
hreyfing og megrun eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á
blóðsykri (eða lækka hann).
Einnig er unnt að gefa Repaglinide Krka samhliða metformíni, sem er
annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Repaglinide Krka lækkar b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Krka 0,5 mg töflur
Repaglinide Krka 1 mg töflur
Repaglinide Krka 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Repaglinide Krka 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Repaglinide Krka 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Repaglinide Krka 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Repaglinide Krka 0,5 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, kringlóttar og tvíkúptar með skálaga
brúnum.
Repaglinide Krka 1 mg töflur
Töflurnar eru ljósbrúngular, kringlóttar, tvíkúptar með
skálaga brúnum og hugsanlega dekkri blettum.
Repaglinide Krka 2 mg töflur
Töflurnar eru bleikar, með marmaraáferð, kringlóttar, tvíkúptar
með skálaga brúnum og hugsanlega
dekkri blettum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til að

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti