Repaglinide Krka

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-12-2022

Ingredientes activos:

repaglíníð

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

A10BX02

Designación común internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2009-11-03

Información para el usuario

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TÖFLUR
repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Krka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Krka
3.
Hvernig nota á Repaglinide Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Krka er _sykursýkilyf til inntöku sem inniheldur
repaglíníð_ sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósi) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2 er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir
ekki nóg af insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Krka er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð með Repaglinide Krka er
yfirleitt hafin þegar mataræði,
hreyfing og megrun eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á
blóðsykri (eða lækka hann).
Einnig er unnt að gefa Repaglinide Krka samhliða metformíni, sem er
annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fram á að Repaglinide Krka lækkar b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Krka 0,5 mg töflur
Repaglinide Krka 1 mg töflur
Repaglinide Krka 2 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Repaglinide Krka 0,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Repaglinide Krka 1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1 mg af repaglíníði.
Repaglinide Krka 2 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Repaglinide Krka 0,5 mg töflur
Töflurnar eru hvítar, kringlóttar og tvíkúptar með skálaga
brúnum.
Repaglinide Krka 1 mg töflur
Töflurnar eru ljósbrúngular, kringlóttar, tvíkúptar með
skálaga brúnum og hugsanlega dekkri blettum.
Repaglinide Krka 2 mg töflur
Töflurnar eru bleikar, með marmaraáferð, kringlóttar, tvíkúptar
með skálaga brúnum og hugsanlega
dekkri blettum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til að

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos