Relvar Ellipta

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2023

Principio attivo:

fluticasone furoatas, vilanterol

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R03AK10

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate, vilanterol

Gruppo terapeutico:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Area terapeutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indicazioni terapeutiche:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-11-13

Foglio illustrativo

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2023

Visualizza cronologia documenti