Relvar Ellipta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2023

Bahan aktif:

fluticasone furoatas, vilanterol

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R03AK10

INN (Nama Internasional):

fluticasone furoate, vilanterol

Kelompok Terapi:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Area terapi:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indikasi Terapi:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-11-13

Selebaran informasi

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen