Relvar Ellipta

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

fluticasone furoatas, vilanterol

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AK10

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapéutico:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Área terapéutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

indicaciones terapéuticas:

Astma nuoroda:Relvar Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo beta 2-agonistų. LOPL nuoroda:Relvar Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-11-13

Información para el usuario

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Relvar Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Relvar Ellipta
3.
Kaip vartoti Relvar Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Relvar Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA RELVAR ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Relvar Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Relvar Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato /22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
RELVAR ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO SUTRIKIMAS
ARBA KITOKIE LOPL IR ASTMOS 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Relvar Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Relvar Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei 12
metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Relvar Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
3
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo Relvar
Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. Va
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos