Quinsair

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2022

Principio attivo:

levofloxacin

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codice ATC:

J01MA12

INN (Nome Internazionale):

levofloxacin

Gruppo terapeutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Quinsair ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ Pseudomonas aeruginosa pieaugušo pacientiem ar cistisko fibrozi. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-03-25

Foglio illustrativo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA PACIENTAM
QUINSAIR 240 MG
ŠĶĪDUMS
IZSMIDZINĀŠANAI
levofloxacinum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS
SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Quinsair un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Quinsair lietošanas
3.
Kā lietot Quinsair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Quinsair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QUINSAIR UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Quinsair satur antibiotiskas zāles, ko sauc par levofloksacīnu. Tās
pieder antibiotisko līdzekļu grupai,
ko sauc par fluorhinoloniem.
Quinsair lieto, lai ārstētu _Pseudomonas_ _aeruginosa _izraisītas
PLAUŠU INFEKCIJAS pieaugušajiem ar
CISTISKO FIBROZI. Tās ir antibiotiskas zāles, kuras ieelpo (inhalē)
tieši plaušās, kur tās nogalina
baktērijas, kas izraisa infekciju. Tas palīdz uzlabot elpošanu
cilvēkiem ar cistisko fibrozi.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS QUINSAIR LIETOŠANAS
Nelietojiet Quinsair šādos gadījumos
-
ja Jums ir
ALERĢIJA pret
LEVOFLOKSACĪNU vai kādu citu HINOLONU grupas antibiotisko līdzekli,
piemēram, moksifloksacīnu, ciprofloksacīnu vai ofloksacīnu,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Quinsair 240 mg šķīdums izsmidzināšanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs šķīduma izsmidzināšanai ml satur levofloksacīna
hemihidrātu, kas atbilst 100 mg levofloksacīna
(_levofloxacinum)_. Katra ampula satur 240 mg levofloksacīna_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums izsmidzināšanai.
Dzidrs, bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Quinsair ir paredzēts _Pseudomonas aeruginosa_ izraisītas hroniskas
plaušu infekcijas ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF, skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo
zāļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 240 mg (viena ampula), ko lieto inhalācijas veidā
divas reizes dienā (skatīt
5.2. apakšpunktu). Devas jāinhalē, pēc iespējas ievērojot 12
stundu starplaiku.
Quinsair lieto mainīgu 28 dienas ilgu ārstēšanas ciklu veidā, kam
seko 28 dienas bez ārstēšanas.
Ciklisku terapiju var turpināt tik ilgi, kamēr ārsts uzskata, ka
pacientam ir klīnisks ieguvums.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto, tiklīdz pacients to atceras, ar
nosacījumu, ka līdz nākošās devas inhalācijai
atlikušas vismaz 8 stundas. Pacienti nedrīkst inhalēt vairāk kā
vienas ampulas saturu, lai aizvietotu
izlaisto devu.
Ja pēc Quinsair lietošanas rodas akūtas simptomātiskas bronhu
spazmas, pacientiem var būt lietderīgi
lietot īslaicīgas iedarbības inhalējamu bronhodilatatoru vismaz 15
minūtes līdz 4 stundas pirms
nākošās devas lietošanas (skatīt 4.4. un 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti