Procoralan

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-10-2021

Principio attivo:

ivabradiinihydrokloridia

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Sydämen hoito

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris Ivabradine on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tautia aikuisia normaali sinusrytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PROCORALAN 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
PROCORALAN 7,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Procoralan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Procoralan-valmistetta
3.
Miten Procoralan-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Procoralan-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PROCORALAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Procoralan (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden sydämen
syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille, jotka eivät voi
käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja sydänlääkkeitä tai joille
nämä lääkkeet eivät sovi. Sitä käytetään myös
yhdessä beetasalpaajien kanssa aikuisille potilaille, joiden tila ei
ole täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä minuutissa
tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä hoitosuositusten
mukaisen hoidon, beetasalpaajahoito mukaan
lukien, kanssa tai kun beetasalpaajien käyttö on vasta-aiheista tai
ne eiv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2 1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Procoralan 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Procoralan 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Procoralan 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 63,91 mg
laktoosimonohydraattia
Procoralan 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 61,215 mg
laktoosimonohydraattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Procoralan 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, pitkänomainen, kalvopäällysteinen tabletti, molemmin
puolin jakouurteellinen, yhdellä
puolella kaiverrus ”5” ja toisella puolella
.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Procoralan 7,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Lohenvärinen, kolmikulmainen, kalvopäällysteinen tabletti, yhdellä
puolella kaiverrus ”7.5” ja toisella
puolella
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu NYHA II–IV -luokan kroonisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon, johon liittyy
systolinen toimintahäiriö, kun aikuispotilaalla on sinusrytmi ja
syketaajuus on ≥ 75 lyöntiä minuutissa,
yhd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti