Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
GLEPTOFERRON
LABORATORIOS HIPRA S.A.
QB03AC
GLEPTOFERRON
Gleptoferron - 200 mg/ml
flacone da 250ml di soluzione intramuscolo per suinetti, flacone da 100ml di soluzione intramuscolo per suinetti, flacone da 250
Ricetta non ripetibile
IRON TRIVALENT, PARENTERAL PREPARATIONS
SUINETTI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: Previron 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPAIN Rappresentante locale: HIPRA ITALIA, S.R.L. Via Franciacorta, 74 25038, ROVATO (BS) ITALIA e-mail: italia@hipra.com 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Previron 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini ferro (III) (come gleptoferrone) 3. INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni ml contiene: Principio attivo: Ferro (III) ……………………..................................... 200,0 mg (come gleptoferrone ………………………………………………………………. 532,6 mg) Eccipiente: Fenolo ............................................................................................ 5,0 mg Soluzione di colore marrone scuro, leggermente viscosa. 4. INDICAZIONE(I) Profilassi e trattamento dell'anemia da carenza di ferro nei suinetti. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in suinetti in cui si sospetti una carenza di vitamina E e/o di selenio. Non usare in caso di ipersensibilità alle sostanze attive. Non usare negli animali con diarrea. Non somministrare per via endovenosa. 6. REAZIONI AVVERSE Occasionalmente può essere osservato uno scolorimento della cute e/o un leggero gonfiore cutaneo nel sito di iniezione che dovrebbero scomparire entro pochi giorni. Inoltre, possono manifestarsi reazioni da ipersensibilità. Si sono verificati rari casi di morte nei suini dopo la somministrazione parenterale di preparati di ferro destrano che sono stati associati a fattori genetici o a deficienza di vitamina E e/o di selenio. Molto raramente sono stati segnalati casi di morte attribuibili ad un aumento de Leggi il documento completo
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: Previron 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Laboratorios Hipra, S.A. Avda. la Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPAIN Rappresentante locale: HIPRA ITALIA, S.R.L. Via Franciacorta, 74 25038, ROVATO (BS) ITALIA e-mail: italia@hipra.com 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Previron 200 mg/ml soluzione iniettabile per suini ferro (III) (come gleptoferrone) 3. INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni ml contiene: Principio attivo: Ferro (III) ……………………..................................... 200,0 mg (come gleptoferrone ………………………………………………………………. 532,6 mg) Eccipiente: Fenolo ............................................................................................ 5,0 mg Soluzione di colore marrone scuro, leggermente viscosa. 4. INDICAZIONE(I) Profilassi e trattamento dell'anemia da carenza di ferro nei suinetti. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in suinetti in cui si sospetti una carenza di vitamina E e/o di selenio. Non usare in caso di ipersensibilità alle sostanze attive. Non usare negli animali con diarrea. Non somministrare per via endovenosa. 6. REAZIONI AVVERSE Occasionalmente può essere osservato uno scolorimento della cute e/o un leggero gonfiore cutaneo nel sito di iniezione che dovrebbero scomparire entro pochi giorni. Inoltre, possono manifestarsi reazioni da ipersensibilità. Si sono verificati rari casi di morte nei suini dopo la somministrazione parenterale di preparati di ferro destrano che sono stati associati a fattori genetici o a deficienza di vitamina E e/o di selenio. Molto raramente sono stati segnalati casi di morte attribuibili ad un aumento de Leggi il documento completo