Pramipexole Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2021

Principio attivo:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Area terapeutica:

Parkinsono liga

Indicazioni terapeutiche:

Pramipexole Teva skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Pramipexole Teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis Neramių Kojų Sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2008-12-18

Foglio illustrativo

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (
_Pramipexolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Teva
3.
Kaip vartoti Pramipexole Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio,
jis priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
Pramipexole Teva vartojamas:
•
suaugusiųjų idiopatinės Parkinsono ligos simptominiam gydymui.
Galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistų, vartojamu Parkinsono ligos gydymui);
•
vidutinio sunkumo arba sunkaus idiopatinio neramių kojų sindromo
(NKS) gydymui
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE TEVA
PRAMIPEXOLE TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje ).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio
0,088 mg pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra, 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaistinio preparato
dozes reikia nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip
pramipeksolio druskos (toliau
pramipeksolio druskos dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 5,55 mm
skersmens, su įspaudais „93“ vienoje
pusėje ir „P1“ kitoje.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 7 mm
skersmens, su vagele, kurios kiekvienoje
pusėje yra įspaudai „P2“ ir „P2“. Kitoje tabletės pusėje
yra įspaudas „93“. Tabletę galima padalyti į
lygias dozes.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Tabletė yra balta arba balkšva, ovalo formos, abipusiai išgaubta,
su vagele, kurios vienoje pusėje yra
įspaudas „9“, kitoje – „3“. Kitoje tabletės pusėje yra
įspaudas „8023“. Tabletę galima padalyti į lygias
dozes.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Tabletė yra 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2021

Visualizza cronologia documenti