Pramipexole Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Anti-Parkinsono vaistai

Terápiás terület:

Parkinsono liga

Terápiás javallatok:

Pramipexole Teva skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Pramipexole Teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis Neramių Kojų Sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2008-12-18

Betegtájékoztató

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (
_Pramipexolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Teva
3.
Kaip vartoti Pramipexole Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio,
jis priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
Pramipexole Teva vartojamas:
•
suaugusiųjų idiopatinės Parkinsono ligos simptominiam gydymui.
Galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistų, vartojamu Parkinsono ligos gydymui);
•
vidutinio sunkumo arba sunkaus idiopatinio neramių kojų sindromo
(NKS) gydymui
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE TEVA
PRAMIPEXOLE TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje ).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio
0,088 mg pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra, 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaistinio preparato
dozes reikia nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip
pramipeksolio druskos (toliau
pramipeksolio druskos dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 5,55 mm
skersmens, su įspaudais „93“ vienoje
pusėje ir „P1“ kitoje.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 7 mm
skersmens, su vagele, kurios kiekvienoje
pusėje yra įspaudai „P2“ ir „P2“. Kitoje tabletės pusėje
yra įspaudas „93“. Tabletę galima padalyti į
lygias dozes.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Tabletė yra balta arba balkšva, ovalo formos, abipusiai išgaubta,
su vagele, kurios vienoje pusėje yra
įspaudas „9“, kitoje – „3“. Kitoje tabletės pusėje yra
įspaudas „8023“. Tabletę galima padalyti į lygias
dozes.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Tabletė yra 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése