Pioglitazone Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2023

Principio attivo:

pioglitatsonihydrokloridia

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf  

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy (ks. kohta 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2012-03-15

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG, 30 MG JA 45 MG TABLETIT
PIOGLITAZONE ACTAVIS 15 MG TABLETIT
PIOGLITAZONE ACTAVIS 30 MG TABLETIT
PIOGLITAZONE ACTAVIS 45 MG TABLETIT
pioglitatsoni
_(pioglitazoni)_
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Pioglitazone Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Pioglitazone Actavis
-valmistetta
3.
Miten Pioglitazone Actavis -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Actavis sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) silloin, kun metformiinia ei voida käyttää
tai se ei tehoa riittävästi. Tyypin 2
diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Actavis auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla
on tyypin 2 diabetes. Pioglitazone
Actavis auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa
insuliinia. Lääkäri tarkistaa
3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone
Actavis.
Pioglitazone Actavis -valmistetta voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruokavaliohoito ja l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletit
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletit
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina)
_(pioglitazoni)_
.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 37,77 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina)
_(pioglitazoni)_
.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 75,54 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina)
_(pioglitazoni)_
.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 113,31 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Pioglitazone Actavis 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.5,5 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ15”.
Pioglitazone Actavis 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.7 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ30”.
Pioglitazone Actavis 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia, litteitä, viistottuja ja pyöreitä,
halkaisijaltaan n.8 mm. Niiden toiselle puolelle
on kaiverrettu ”TZ45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
3
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformiinin kanssa (etenkin ylipainoisille) aikuisille potilaille,
kun metformiinin
ma
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti