Parvoduk

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-04-2019

Principio attivo:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI01BD03

INN (Nome Internazionale):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Gruppo terapeutico:

patke

Area terapeutica:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

Indicazioni terapeutiche:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2014-04-11

Foglio illustrativo

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-04-2019

Visualizza cronologia documenti