Parvoduk

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI01BD03

INN (इंटरनेशनल नाम):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

चिकित्सीय समूह:

patke

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

चिकित्सीय संकेत:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-11

सूचना पत्रक

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें