Parvoduk

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

živi atenuirani parvovirus duškog patka

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI01BD03

INN (Международно Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Терапевтична група:

patke

Терапевтична област:

Imunomodulatori za Aves, parvovirus patke, živa virusna cjepiva

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija patke kako bi se spriječila smrtnost1 i smanjiti gubitak težine i lezije parvovirozne patke i Derzsyove bolesti. 1 U odsutnosti majčinskog protutijela.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2014-04-11

Листовка

                                Lijek koji više nije odobren
17
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
18
UPUTA O VMP-U:
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
Djelatna tvar:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke soj GM 199
....................................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
Lijek koji više nije odobren
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
6.
NUSPOJAVE
Nema.
Ako se zamijeti bilo koja ozbiljna nuspojava, čak i one koje nisu
navedene u ovoj uputi o VMP-u, ili
se posumnja u učinkovitost VMP-a, treba obavijestiti veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Potkožna primjena.
Primjena jedne doze od 0,2 ml potkožno, sukladno sljedećoj shemi
cijepljenja:
-
Prvo 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Parvoduk koncentrat i otapalo za injekcijsku suspenziju za mošusne
patke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pripremljena doza od 0,2 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi atenuirani parvovirus mošusne patke, parvovirus soj GM 199
..................... 2,6 - 4,8 log
10
CCID
50
*
* Infektivna doza 50% kultura stanica
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat je opalescentan i homogen.
Otapalo je bistro i bezbojno.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mošusne patke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija mošusnih pataka radi smanjenja gubitka tjelesne
težine i lezija nastalih od
parvovirusa mošusne patke i Derzsy bolesti, u nedostatku majčinskih
protutijela, kako bi se spriječilo
uginuće.
Početak imunosti: 11 dana nakon prve injekcije.
Trajanje imunosti: 26 dana nakon prve injekcije.
Potvrđeno trajanje imunosti štiti ptice u razdoblju kada su
najosjetljivije na parvovirus mošusne patke
i Derszy bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati pticama kad nesu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Cijelo jato treba biti procijepljeno kako bi se smanjio rizik
cirkulacije vakcinalnog i rekombinantnog
soja virusa.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne
mjere
opreza koje
mora
poduzeti
osoba
koja
primjenjuje
veterinarsko-medicinski
proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nema.
4.7
PRIMJENA TIJEKOM GRAVIDITETA, LAKTACIJE ILI NESENJA
Ne primjenjivati pticama kad nesu (vidi odjeljak 4.3).
4.8
INTERAKCIJE S DRUGIM MEDICINSKIM PROIZVODIMA I DRUGI OBLICI
INTERAKCIJA
Ne postoje dostupni podaci o neškodljivosti i djelotvornosti ovog
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2019
Листовка Листовка испански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2019
Листовка Листовка чешки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2019
Листовка Листовка датски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-04-2019
Листовка Листовка немски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2019
Листовка Листовка естонски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2019
Листовка Листовка гръцки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2019
Листовка Листовка английски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2019
Листовка Листовка френски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2019
Листовка Листовка италиански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2019
Листовка Листовка латвийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2019
Листовка Листовка литовски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2019
Листовка Листовка унгарски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2019
Листовка Листовка малтийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2019
Листовка Листовка полски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2019
Листовка Листовка португалски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2019
Листовка Листовка румънски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2019
Листовка Листовка словашки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2019
Листовка Листовка словенски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2019
Листовка Листовка фински 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2019
Листовка Листовка шведски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-04-2019
Листовка Листовка норвежки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2019
Листовка Листовка исландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите