Otezla

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2022

Principio attivo:

apremilast

Commercializzato da:

Amgen Europe BV

Codice ATC:

L04AA32

INN (Nome Internazionale):

apremilast

Gruppo terapeutico:

Ανοσοκατασταλτικά

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicazioni terapeutiche:

Ψωριασική arthritisOtezla, μόνο του ή σε συνδυασμό με την τροποποιητική της Νόσου Αντιρευματικά Φάρμακα (DMARDs), ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (PsA) σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία με DMARD. PsoriasisOtezla ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης ή ψωραλένιο και υπεριώδης-φως (PUVA).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2015-01-15

Foglio illustrativo

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OTEZLA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
OTEZLA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
OTEZLA 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
απρεμιλάστη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Otezla και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Otezla
3.
Πώς να πάρετε το Otezla
4.
Πιθ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Otezla 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Otezla 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Otezla 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Otezla 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg απρεμιλάστης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 57 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Otezla 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg απρεμιλάστης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 114 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Otezla 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 30 mg απρεμιλάστης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 171 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Otezla 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ χρώματο
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti