Otezla

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

apremilast

Verfügbar ab:

Amgen Europe BV

ATC-Code:

L04AA32

INN (Internationale Bezeichnung):

apremilast

Therapiegruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Anwendungsgebiete:

Ψωριασική arthritisOtezla, μόνο του ή σε συνδυασμό με την τροποποιητική της Νόσου Αντιρευματικά Φάρμακα (DMARDs), ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (PsA) σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία με DMARD. PsoriasisOtezla ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης ή ψωραλένιο και υπεριώδης-φως (PUVA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OTEZLA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
OTEZLA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
OTEZLA 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
απρεμιλάστη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Otezla και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Otezla
3.
Πώς να πάρετε το Otezla
4.
Πιθ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Otezla 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Otezla 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Otezla 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Otezla 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg απρεμιλάστης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 57 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Otezla 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg απρεμιλάστης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 114 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Otezla 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 30 mg απρεμιλάστης.
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 171 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Otezla 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ χρώματο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen