Orkambi

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2023

Principio attivo:

Lumacaftor, ivacaftor

Commercializzato da:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codice ATC:

R07AX30

INN (Nome Internazionale):

lumacaftor, ivacaftor

Gruppo terapeutico:

Alte produse ale sistemului respirator

Area terapeutica:

Fibroză chistică

Indicazioni terapeutiche:

Orkambi comprimate este indicat pentru tratamentul fibrozei chistice (FC) la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste, care sunt homozigoți pentru mutația F508del în gena CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                96
B. PROSPECTUL
97
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ORKAMBI 100
MG/125
MG COMPRIMATE FILMATE
ORKAMBI 200
MG/125
MG COMPRIMATE FILMATE
lumacaftor (lumacaftorum)/ivacaftor (ivacaftorum)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Orkambi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Orkambi
3.
Cum să luați Orkambi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Orkambi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ORKAMBI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orkambi conține două substanțe active, lumacaftor și ivacaftor.
Este un medicament utilizat pentru
tratamentul pe termen lung al fibrozei chistice (FC) la pacienții cu
vârsta de 6 ani și peste, care
prezintă o modificare specifică (numită mutație
_F508del_
) care afectează gena responsabilă pentru
producerea unei proteine numite reglatorul conductanței
transmembranare în fibroza chistică (CFTR),
aceasta jucând un rol important în reglarea fluxului de mucus în
plămâni. Persoanele care au mutația
vor produce o proteină CFTR anormală. Celulele conțin două copii
ale genei
_CFTR_
; Orkambi se
utilizează la pacienții la care ambele copii sunt afectate de
mutația
_F508del _
(homozigoți).
Lumacaftor și ivacaftor acționează împreună pentru a
îmbunătăți funcția proteinei
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Orkambi 100 mg/125 mg comprimate filmate
Orkambi 200 mg/125 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Orkambi 100 mg/125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lumacaftor (lumacaftorum) 100 mg și
ivacaftor (ivacaftorum)
125 mg.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține lumacaftor (lumacaftorum) 200 mg și
ivacaftor (ivacaftorum)
125 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Orkambi 100 mg/125 mg comprimate filmate
Comprimate roz, ovale (cu dimensiunile 14 × 7,6 × 4,9 mm)
inscripționate cu „1V125” cu cerneală
neagră pe o parte.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimate filmate
Comprimate roz, ovale (cu dimensiunile 14 × 8,4 × 6,8 mm)
inscripționate cu „2V125” cu cerneală
neagră pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Orkambi comprimate este indicat pentru tratamentul pacienților cu
fibroză chistică (FC) cu vârsta de
6 ani și peste, cu genotip homozigot pentru mutația
_F508del_
la nivelul genei numită „regulator de
conductanță transmembranară al fibrozei chistice” (
_CFTR)_
(vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Orkambi trebuie prescris numai de către medici cu experiență în
tratamentul FC. Dacă genotipul
pacientului nu este cunoscut, trebuie aplicată o metodă de
genotipare precisă și validată, pentru a
confirma prezența mutației
_F508del_
pe ambele alele ale genei
_CFTR_
.
_ _
Doze
3
TABELUL 1: RECOMANDĂRI PRIVIND AJUSTAREA DOZEI LA PACIENȚII CU
VÂRSTA DE 6 ANI ȘI PESTE
VÂRSTA
CONCENTRAȚIE
DOZĂ (ADMINISTRARE LA INTERVAL DE 12 ORE)
DIMINEAȚA
SEARA
Între 6 și
<12 ani
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 comprimate
2 comprimate
12 ani și peste
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 comprimate
2 comprimate
Pacienții pot începe tratamentul în orice zi din săptămână.
Acest medicament trebuie luat cu al
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti