Optison

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2022

Principio attivo:

perflutrén

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V08DA01

INN (Nome Internazionale):

perflutren

Gruppo terapeutico:

Kontrastné médiá

Area terapeutica:

echokardiografia

Indicazioni terapeutiche:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Optison je transpulmonary echocardiographic kontrast prostriedok pre použitie u pacientov s podozrením alebo sídlo kardiovaskulárne ochorenia poskytnúť zakalenia srdcovej komory, zvýšiť vľavo-komorové-endocardial-vymedzenie hraníc s vyplývajúce zlepšenie v stene-motion vizualizácia. Optison by sa mali použiť len u pacientov, kde štúdium bez kontrast doplnok je nepresvedčivá.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1998-05-17

Foglio illustrativo

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKČNÁ DISPERZIA
Mikrosférické častice obsahujúce perflutrén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽASA DOZVIETE
1.
Čo je OPTISON a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete OPTISON
3.
Ako používať OPTISON
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať OPTISON
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTISON A NA ČO SA POUŽÍVA
OPTISON je ultrazvuková kontrastná látka, ktorá umožňuje
získať zreteľnejšie zobrazenie (snímok)
srdca počas echokardiografie (vyšetrenie, pri ktorom sa pomocou
ultrazvuku získa obraz srdca).
OPTISON zlepšuje viditeľnosť vnútorných srdcových stien u
pacientov, kde sú tieto steny ťažko
viditeľné.
OPTISON obsahuje mikrosférické častice (malé plynové bublinky),
ktoré po podaní injekcie prenikajú
cez žily do srdca a napĺňajú ľavé srdcové komory, čo
umožňuje lekárovi zobraziť a zhodnotiť funkciu
srdca.
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO
POUŽIJETE OPTISON
NEPOUŽÍVAJTE OPTISON
-
ak ste alergický (precitlivený) na perflutrén alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek OPTISONU
(uvedených v časti 6).
-
ak máte závažnú pľúcnu hypertenziu (systolický tlak v
pľúcnici > 90 mm Hg).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať OPTISONE, obráťte sa na s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
OPTISON 0,19 mg/ml injekčná disperzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
OPTISON sa skladá z mikrosférických častíc teplom spracovaného
ľudského albumínu, ktoré
obsahujú perflutrén, suspendované v 1 % roztoku ľudského
albumínu.
Koncentrácia: mikrosférické častice obsahujúce perflutrén, 5 –
8 x 10
8
/ml s priemerom medzi
2,5 – 4,5
µ
m.
Približné množstvo perflutrénoveho plynu v každom ml OPTISONU je
0,19 mg.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každý ml obsahuje 0,15 mmol (3,45 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná disperzia.
Priehľadný roztok s bielou vrstvou mikrosfér na povrchu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
OPTISON je transpulmonárna echokardiografická kontrastná látka,
ktorá sa používa u pacientov s
predpokladaným alebo potvrdeným kardiovaskulárnym ochorením na
zabezpečenie opacifikácie
srdcových komôr, zlepšenie prekreslenia endokardiálnych rozhraní
ľavej komory s výsledným
zlepšením vizualizácie pohybu steny. OPTISON možno použiť iba u
tých pacientov, u ktorých
vyšetrenie bez zlepšenia kontrastu je nepresvedčivé.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
OPTISON majú podávať iba lekári, ktorí majú skúsenosti v
oblasti diagnostických ultrazvukových
zobrazení.
Pred podávaním OPTISONU, prosím, pozri časť 6.6, pokyny na
použitie/zaobchádzanie s liekom.
Tento liek je určený na opacifikáciu ľavej komory po
intravenóznom podaní. Ultrazvukový obraz sa
musí snímať počas aplikácie OPTISONU, pretože optimálny
kontrastný účinok sa získa okamžite po
podaní.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 0,5 ml - 3,0 ml na pacienta. Dávka 3,0 ml je
zvyčajne dostačujúca, ale niektorí
pacienti môžu potrebovať vyššie dávky. Celková dávka nesmie
prekročiť 8,7 ml na pacienta. Dĺžka
trvania použiteľn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti