Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-12-2022

Principio attivo:

irinotecan anhydrous free-base

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

L01CE02

INN (Nome Internazionale):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Nowotwory trzustki

Indicazioni terapeutiche:

Leczenie przerzutowego gruczolakoraka trzustki w skojarzeniu z 5 fluorouracylem (5 FU) i leukoworyną (LV) u dorosłych pacjentów po progresji po leczeniu opartym na gemcytabinie.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-10-14

Foglio illustrativo

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI DO INFUZJI
irynotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ONIVYDE pegylated liposomal i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Jak stosować lek ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
CO TO JEST LEK ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL I JAK DZIAŁA
ONIVYDE pegylated liposomal jest lekiem przeciwnowotworowym
zawierającym substancję czynną
— irynotekan. Ta substancja czynna jest utrzymywana w niewielkich
cząsteczkach lipidowych
(tłuszczowych) zwanych liposomami.
Irynotekan należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
„inhibitorami topoizomerazy”.
Blokuje enzym o nazwie topoizomeraza I, który uczestniczy w podziale
DNA. Zapobiega to
namnażaniu i wzrostowi komórek nowotworowych, które w końcu giną.
Liposomy powinny gromadzić się w obrębie guza i powoli uwalniać
lek w czasie, dzięki czemu będzie
on dłużej działał.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
Lek ONIVYDE pegylated liposomal jest stosowany w leczeniu dorosłych
pacjentów z rakiem trzustki
z przerzutami (rakiem trzustki, który rozprzestrzenił się już na
inne narządy ciała), 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrat do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 10 ml koncentratu zawiera 43 mg bezwodnego irynotekanu,
wolnej zasady (w postaci soli
siarczanu sacharozy i irynotekanu w pegylowanych liposomach).
Jeden ml koncentratu zawiera 4,3 mg bezwodnego irynotekanu, wolnej
zasady (w postaci soli
siarczanu sacharozy i irynotekanu w pegylowanych liposomach).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1 ml koncentratu zawiera 0,144 mmol (3,31 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji.
Biała lub żółtawa, nieprzezroczysta, izotoniczna dyspersja
liposomowa.
Koncentrat charakteryzuje się pH wynoszącym 7,2 i osmolalnością
295 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie gruczolakoraka trzustki z przerzutami, w połączeniu z
5-fluorouracylem (5-FU)
i leukoworyną (LV), u dorosłych pacjentów z progresją choroby po
terapii opartej na gemcytabinie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy ONIVYDE pegylated liposomal powinien być
przepisywany i podawany pacjentom
przez fachowy personel medyczny mający doświadczenie w stosowaniu
leków
przeciwnowotworowych.
ONIVYDE pegylated liposomal nie jest równoważny z nieliposomowymi
preparatami zawierającymi
irynotekan i nie należy ich stosować zamiennie.
Dawkowanie
Produkt leczniczy ONIVYDE pegylated liposomal, leukoworynę i
5-fluorouracyl należy podawać
w takiej właśnie kolejności. Zalecane dawkowanie i schemat
podawania obejmuje podawanie
w dwutygodniowych odstępach produktu leczniczego ONIVYDE pegylated
liposomal w dawce
70 mg/m
2
pc. dożylnie w ciągu 90 minut, następnie leukoworyny w dawce 400
mg/m
2
pc. dożylnie
w ciągu 30 minut, a następnie 5-FU w dawce 2400 mg/m
2
pc. dożylnie w ciągu 46 godzin. Produkt
leczniczy ONIVYDE pegylated liposomal nie powinien 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-12-2022