Ongentys

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2022

Principio attivo:

opicapone

Commercializzato da:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codice ATC:

N04

INN (Nome Internazionale):

opicapone

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Area terapeutica:

Parkinsonova bolest

Indicazioni terapeutiche:

Ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz pripreme levodope / DOPA decarboxylase inhibitora (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije mogu biti stabilizirani te kombinacije. Ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz pripreme levodope / DOPA decarboxylase inhibitora (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2016-06-24

Foglio illustrativo

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONGENTYS 25 MG TVRDE KAPSULE
opikapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ongentys i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ongentys
3.
Kako uzimati Ongentys
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ongentys
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONGENTYS I ZA ŠTO SE KORISTI
Ongentys sadrži djelatnu tvar opikapon. Primjenjuje se za liječenje
Parkinsonove bolesti i s njom povezanih
teškoća s pokretima.
_ _
Parkinsonova bolest je napredujuća bolest živčanog sustava koja
uzrokuje tresenje i
utječe na Vaše kretnje.
Ongentys se primjenjuje u odraslih koji već uzimaju lijekove koji
sadrže levodopu i inhibitore DOPA
dekarboksilaze. On pojačava učinak levodope i pomaže ublažiti
simptome Parkinsonove bolesti i teškoće s
pokretima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ONGENTYS
NEMOJTE UZIMATI ONGENTYS:
-
ako ste alergični na opikapon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom) ili tumor živčanog
sustava (poznat pod nazivom paragangliom) ili neki drugi tumor koji
povećava rizik od jako
povišenog krvnog tlaka;
-
ako ste ikad imali maligni neuroleptički sindrom, rijetku reakciju na
antipsihotičke lijekove
-
ako ste ikad imali rijetki mišićni poremećaj koji se naziva
rabdomioliza koji nije bio uzrokovan
ozljedom;
-
ako uzimate određe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ongentys 25 mg tvrde kapsule
Ongentys 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ongentys 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 171,9 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Ongentys 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 148,2 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg tvrde kapsule
Kapsule svijetloplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 25” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
Ongentys 50 mg tvrde kapsule
Kapsule tamnoplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 50” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz terapiju kombinacijom
levodope/inhibitora DOPA
dekarboksilaze (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolešću i
motoričkim fluktuacijama pri kraju
doze koji se ne mogu stabilizirati primjenom te kombinacije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
Preporučena doza je 50 mg opikapona.
Ongentys se treba uzimati jedanput na dan prije spavanja i najmanje
jedan sat prije ili nakon uzimanja
kombinacije koja sadrži levodopu.
_Prilagođavanje doze lijekova za liječenje Parkinsonove bolesti _
Ongentys se primjenjuje kao dodatak liječenju levodopom i pojačava
učinak levodope. Stoga je često
potrebno prilagoditi doziranje produljenjem razmaka između doziranja
ili smanjivanjem količine levodope
po dozi tijekom prvih dana ili prvih tjedana nakon započinjanja
liječenja opikaponom u skladu s kliničkim
stanjem bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_Propuštena doza _
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti prema
uobičajenom rasporedu. Bolesnik ne smije uzeti
dodatnu dozu kako bi nadoknadio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti