Ongentys

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

opicapone

Saadav alates:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kood:

N04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

opicapone

Terapeutiline rühm:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapeutiline ala:

Parkinsonova bolest

Näidustused:

Ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz pripreme levodope / DOPA decarboxylase inhibitora (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije mogu biti stabilizirani te kombinacije. Ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz pripreme levodope / DOPA decarboxylase inhibitora (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2016-06-24

Infovoldik

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONGENTYS 25 MG TVRDE KAPSULE
opikapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ongentys i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ongentys
3.
Kako uzimati Ongentys
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ongentys
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONGENTYS I ZA ŠTO SE KORISTI
Ongentys sadrži djelatnu tvar opikapon. Primjenjuje se za liječenje
Parkinsonove bolesti i s njom povezanih
teškoća s pokretima.
_ _
Parkinsonova bolest je napredujuća bolest živčanog sustava koja
uzrokuje tresenje i
utječe na Vaše kretnje.
Ongentys se primjenjuje u odraslih koji već uzimaju lijekove koji
sadrže levodopu i inhibitore DOPA
dekarboksilaze. On pojačava učinak levodope i pomaže ublažiti
simptome Parkinsonove bolesti i teškoće s
pokretima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ONGENTYS
NEMOJTE UZIMATI ONGENTYS:
-
ako ste alergični na opikapon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom) ili tumor živčanog
sustava (poznat pod nazivom paragangliom) ili neki drugi tumor koji
povećava rizik od jako
povišenog krvnog tlaka;
-
ako ste ikad imali maligni neuroleptički sindrom, rijetku reakciju na
antipsihotičke lijekove
-
ako ste ikad imali rijetki mišićni poremećaj koji se naziva
rabdomioliza koji nije bio uzrokovan
ozljedom;
-
ako uzimate određe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ongentys 25 mg tvrde kapsule
Ongentys 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ongentys 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 171,9 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Ongentys 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 148,2 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Ongentys 25 mg tvrde kapsule
Kapsule svijetloplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 25” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
Ongentys 50 mg tvrde kapsule
Kapsule tamnoplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 50” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ongentys je indiciran kao dodatna terapija uz terapiju kombinacijom
levodope/inhibitora DOPA
dekarboksilaze (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolešću i
motoričkim fluktuacijama pri kraju
doze koji se ne mogu stabilizirati primjenom te kombinacije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
Preporučena doza je 50 mg opikapona.
Ongentys se treba uzimati jedanput na dan prije spavanja i najmanje
jedan sat prije ili nakon uzimanja
kombinacije koja sadrži levodopu.
_Prilagođavanje doze lijekova za liječenje Parkinsonove bolesti _
Ongentys se primjenjuje kao dodatak liječenju levodopom i pojačava
učinak levodope. Stoga je često
potrebno prilagoditi doziranje produljenjem razmaka između doziranja
ili smanjivanjem količine levodope
po dozi tijekom prvih dana ili prvih tjedana nakon započinjanja
liječenja opikaponom u skladu s kliničkim
stanjem bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_Propuštena doza _
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti prema
uobičajenom rasporedu. Bolesnik ne smije uzeti
dodatnu dozu kako bi nadoknadio
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-05-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu