Nobilis Influenza H5N2

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-03-2021

Principio attivo:

inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu H5N2 (kmen A / kachna / Potsdam / 1402/86)

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AA23

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Gruppo terapeutico:

Kuře

Area terapeutica:

Imunologická léčba

Indicazioni terapeutiche:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. Snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. Předpokládá se, že sérové ​​protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2006-09-01

Foglio illustrativo

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Nobilis Influenza H5N2 injekční emulze pro kura domácího
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N2 injekční emulze pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5N2 (kmen
A/duck/Potsdam/1402/86),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle testu účinnosti.
ADJUVANS:
Tekutý parafín 234,8 mg.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u
kura domácího. Redukce klinických
příznaků, mortality a vylučování viru po čelenži byly
prokázány tři týdny po vakcinaci.
Lze očekávat, že protilátky v séru přetrvávají nejméně po
dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Neaplikujte intramuskulárně kuřatům mladším než 2 týdny.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může velmi často vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hláš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N2 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5N2 (kmen
A/duck/Potsdam/1402/86),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle testu účinnosti.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Lze očekávat, že protilátky v séru přetrvávají nejméně po
dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Neaplikujte intramuskulárně kuřatům mladším než 2 týdny.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bezpečnost vakcíny se testovala u kura domácího. Pokud se použije
u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se mělo provádět opatrně
a doporučuje se před hromadnou
vakcinací vyzkoušet vakcínu na malém počtu ptáků.
Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-09-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-03-2021