Nobilis Influenza H5N2

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-03-2021
SPC SPC (SPC)
25-03-2021
PAR PAR (PAR)
19-09-2006

active_ingredient:

inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu H5N2 (kmen A / kachna / Potsdam / 1402/86)

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI01AA23

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

therapeutic_group:

Kuře

therapeutic_area:

Imunologická léčba

therapeutic_indication:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. Snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. Předpokládá se, že sérové ​​protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2006-09-01

PIL

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Nobilis Influenza H5N2 injekční emulze pro kura domácího
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N2 injekční emulze pro kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5N2 (kmen
A/duck/Potsdam/1402/86),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle testu účinnosti.
ADJUVANS:
Tekutý parafín 234,8 mg.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u
kura domácího. Redukce klinických
příznaků, mortality a vylučování viru po čelenži byly
prokázány tři týdny po vakcinaci.
Lze očekávat, že protilátky v séru přetrvávají nejméně po
dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Neaplikujte intramuskulárně kuřatům mladším než 2 týdny.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může velmi často vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hláš
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N2 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5N2 (kmen
A/duck/Potsdam/1402/86),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle testu účinnosti.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg
EXCIPIENS:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
Bílá homogenní emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Lze očekávat, že protilátky v séru přetrvávají nejméně po
dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Neaplikujte intramuskulárně kuřatům mladším než 2 týdny.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Bezpečnost vakcíny se testovala u kura domácího. Pokud se použije
u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se mělo provádět opatrně
a doporučuje se před hromadnou
vakcinací vyzkoušet vakcínu na malém počtu ptáků.
Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k z
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 19-09-2006
PIL PIL իսպաներեն 25-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 19-09-2006
PIL PIL դանիերեն 25-03-2021
SPC SPC դանիերեն 25-03-2021
PAR PAR դանիերեն 19-09-2006
PIL PIL գերմաներեն 25-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 19-09-2006
PIL PIL էստոներեն 25-03-2021
SPC SPC էստոներեն 25-03-2021
PAR PAR էստոներեն 19-09-2006
PIL PIL հունարեն 25-03-2021
SPC SPC հունարեն 25-03-2021
PAR PAR հունարեն 19-09-2006
PIL PIL անգլերեն 25-03-2021
SPC SPC անգլերեն 25-03-2021
PAR PAR անգլերեն 19-09-2006
PIL PIL ֆրանսերեն 25-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 19-09-2006
PIL PIL իտալերեն 25-03-2021
SPC SPC իտալերեն 25-03-2021
PAR PAR իտալերեն 19-09-2006
PIL PIL լատվիերեն 25-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 19-09-2006
PIL PIL լիտվերեն 25-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 19-09-2006
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 19-09-2006
PIL PIL մալթերեն 25-03-2021
SPC SPC մալթերեն 25-03-2021
PAR PAR մալթերեն 19-09-2006
PIL PIL հոլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 19-09-2006
PIL PIL լեհերեն 25-03-2021
SPC SPC լեհերեն 25-03-2021
PAR PAR լեհերեն 19-09-2006
PIL PIL պորտուգալերեն 25-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 19-09-2006
PIL PIL ռումիներեն 25-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 19-09-2006
PIL PIL սլովակերեն 25-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 19-09-2006
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 19-09-2006
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 19-09-2006
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 19-09-2006
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-03-2021