Lopinavir/Ritonavir Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2024

Principio attivo:

lopinavir, ritonavir

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

J05AR10

INN (Nome Internazionale):

lopinavir, ritonavir

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

HIV infekcijas

Indicazioni terapeutiche:

Kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma sasniegšanas tiek norādīts lopinavira/ritonavirs. Izvēle lopinavir/ritonavir, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši HIV-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2016-01-14

Foglio illustrativo

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lopinavirum/ritonavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lopinavir/Ritonavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Lopinavir/Ritonavir Mylan
lietošanas
3.
Kā lietot Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_ _
-
Ārsts Jums parakstījis lopinavīru/ritonavīru, lai palīdzētu
kontrolēt cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekciju. Lopinavīrs/ritonavīrs to veic, palēninot
infekcijas izplatīšanos Jūsu organismā.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan neizārstē HIV infekciju vai AIDS.
-
Lopinavīru/ritonavīru lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai
vecāki, pusaudžiem un
pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar HIV – vīrusu, kas izraisa
AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan satur aktīvās vielas – lopinavīru un
ritonavīru. Lopinavīrs/ritonavīrs
ir pretretrovīrusu zāles. Tās pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
proteāzes inhibitoriem.
-
Lopinavīrs/ritonavīrs tiek nozīmēts lietošanai kombinācijā ar
citām pretvīrusu zālēm. Jūsu ārsts
pārrunās ar Jums un noteiks, kādas zāles Jums ir piemērotāk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lopinavīra (
_lopinavirum_
) un 25 mg ritonavīra (
_ritonavirum_
), kas
darbojas kā farmakokinētikas pastiprinātājs.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lopinavīra un 50 mg
ritonavīra, kas darbojas kā farmakokinētikas
pastiprinātājs.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Aptuveni 15,0 mm x 8,0 mm lielas, baltas, ovālas, abpusēji izliektas
apvalkotas tabletes ar slīpām
malām, kā arī ar iespiedumu “MLR4” vienā pusē un bez
iespieduma otrā pusē.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Aptuveni 18,8 mm x 10,0 mm lielas, baltas, ovālas, abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar slīpām
malām, kā arī ar iespiedumu “MLR3” vienā pusē un bez
iespieduma otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lopinavīrs/ritonavīrs kombinācijā ar citām pretretrovīrusu
zālēm ir indicēts cilvēka imūndeficīta
vīrusa (HIV–1) infekcijas ārstēšanai bērniem pēc 2 gadu
vecuma, pusaudžiem un pieaugušajiem.
Lopinavīrs/ritonavīrs ar proteāzes inhibitoru ārstētu HIV-1
inficētu pacientu terapijai jāizvēlas, ņemot
vērā pacientu individuālo vīrusu rezistences pārbaudi un
ārstēšanas anamnēzi (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Lopinavīru/ritonavīru drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir pieredze
HIV infekcijas ārstēšanā.
Lopinavīra/ritonavīra tabletes jānorij veselas – tās nedrīkst
košļāt, sadalīt vai sasmalcināt.
3
Devas
_Pieaugušajie un pusaudži_
Parastā ieteicamā lopinavīra/ritonavīra tableš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto