Jylamvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-04-2023

Principio attivo:

Μεθοτρεξάτη

Commercializzato da:

Therakind (Europe) Limited

Codice ATC:

L04AX03

INN (Nome Internazionale):

methotrexate

Gruppo terapeutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Indicazioni terapeutiche:

Σε ρευματολογικές και δερματολογικές diseasesActive ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς. Polyarthritic μορφές ενεργό, σοβαρή νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (JIA) σε εφήβους και παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, όταν η ανταπόκριση στα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Σοβαρή, η θεραπεία πυρίμαχα, απενεργοποίηση ψωρίαση η οποία δεν ανταποκρίνεται επαρκώς σε άλλες μορφές θεραπείας όπως η φωτοθεραπεία, ψωραλένιο και υπεριώδης ακτινοβολία Α (PUVA), θεραπεία και ρετινοειδή, και σοβαρή ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς. Σε oncologyMaintenance θεραπεία της οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 3 ετών και πάνω.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2017-03-29

Foglio illustrativo

                                34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
JYLAMVO
2
MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
μεθοτρεξάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Jylamvo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jylamvo
3.
Πώς να πάρετε το Jylamvo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jylamvo
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JYLAMVO
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jylamvo 2 mg/ml πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2 mg
μεθοτρεξάτης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2 mg
μεθυλο-υδροξυβενζοϊκού (ως άλας
νατρίου) και 0,2 mg αιθυλο-
υδροξυβενζοϊκού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές διάλυμα, κίτρινου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Jylamvo χρησιμοποιείται στις
ακόλουθες ενδείξεις:
Ρευματικές και δερματικές παθήσεις
•
Ενεργός ρευματοειδής αρθρίτιδα σε
ενήλικους ασθενείς.
•
Πολυαρθρικές μορφές ενεργού, νεανικής
ιδιοπαθούς αρθρίτιδας (juvenile idiopathic
arthritis,
JIA) βαριάς μορφής σε εφήβους και παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω, όταν η
ανταπόκριση στα μη
στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
(ΜΣΑΦ) είναι ανεπαρκής.
•
Ανθεκτική στη θεραπεία ψωρίαση βαριάς
μορφής που προκαλεί αναπηρία και η
οποία δεν
ανταποκρίνεται επαρκώς σε άλλες
μορφές θεραπείας, όπως φωτοθεραπεία,
θεραπεία με
ψωραλένιο και υπεριώδη ακτινοβολία Α
(PUVA) και ρετινοειδή, καθώς και
ψωριασική
αρθ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti