Jylamvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Μεθοτρεξάτη

متاح من:

Therakind (Europe) Limited

ATC رمز:

L04AX03

INN (الاسم الدولي):

methotrexate

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

الخصائص العلاجية:

Σε ρευματολογικές και δερματολογικές diseasesActive ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς. Polyarthritic μορφές ενεργό, σοβαρή νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (JIA) σε εφήβους και παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω, όταν η ανταπόκριση στα μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Σοβαρή, η θεραπεία πυρίμαχα, απενεργοποίηση ψωρίαση η οποία δεν ανταποκρίνεται επαρκώς σε άλλες μορφές θεραπείας όπως η φωτοθεραπεία, ψωραλένιο και υπεριώδης ακτινοβολία Α (PUVA), θεραπεία και ρετινοειδή, και σοβαρή ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς. Σε oncologyMaintenance θεραπεία της οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 3 ετών και πάνω.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2017-03-29

نشرة المعلومات

                                34
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
JYLAMVO
2
MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
μεθοτρεξάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Jylamvo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Jylamvo
3.
Πώς να πάρετε το Jylamvo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Jylamvo
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JYLAMVO
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Jylamvo 2 mg/ml πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2 mg
μεθοτρεξάτης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2 mg
μεθυλο-υδροξυβενζοϊκού (ως άλας
νατρίου) και 0,2 mg αιθυλο-
υδροξυβενζοϊκού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές διάλυμα, κίτρινου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Jylamvo χρησιμοποιείται στις
ακόλουθες ενδείξεις:
Ρευματικές και δερματικές παθήσεις
•
Ενεργός ρευματοειδής αρθρίτιδα σε
ενήλικους ασθενείς.
•
Πολυαρθρικές μορφές ενεργού, νεανικής
ιδιοπαθούς αρθρίτιδας (juvenile idiopathic
arthritis,
JIA) βαριάς μορφής σε εφήβους και παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω, όταν η
ανταπόκριση στα μη
στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
(ΜΣΑΦ) είναι ανεπαρκής.
•
Ανθεκτική στη θεραπεία ψωρίαση βαριάς
μορφής που προκαλεί αναπηρία και η
οποία δεν
ανταποκρίνεται επαρκώς σε άλλες
μορφές θεραπείας, όπως φωτοθεραπεία,
θεραπεία με
ψωραλένιο και υπεριώδη ακτινοβολία Α
(PUVA) και ρετινοειδή, καθώς και
ψωριασική
αρθ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات