Invirase

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-09-2023

Principio attivo:

sakinaviiri

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

Codice ATC:

J05AE01

INN (Nome Internazionale):

saquinavir

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

HIV-infektiot

Indicazioni terapeutiche:

Invirase on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneiden aikuispotilaiden hoidossa. Invirasea tulee antaa vain yhdessä ritonaviirin ja muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

1996-10-03

Foglio illustrativo

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
44 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INVIRASE 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SAKINAVIIRI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Invirase on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Invirasea
3.
Miten Invirasea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Invirasen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVIRASE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Invirase on virukseen vaikuttava lääke, joka sisältää
vaikuttavana aineena sakinaviiria ja kuuluu
lääkeryhmään proteaasinestäjät. Se on tarkoitettu HIV-infektion
hoitoon.
Invirasea määrätään HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille.
Invirasea käytetään yhdessä ritonaviirin
(Norvir) ja muiden antiretroviraalilääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INVIRASEA
ÄLÄ OTA INVIRASEA JOS SINULLA ON:
•
allergia (yliherkkyys) sakinaviirille, ritonaviirille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(katso ”Invirase sisältää laktoosia” edempänä tässä
kappaleessa ja ”Mitä Invirase sisältää”
kohdassa 6)
•
ongelmia sydämen kanssa, jotka näkyvät sydänsähkökäyrässä
(EKG, sydämen toiminnan
sähkösignaalien rekisteröiminen) - sydänoire voi olla
synnynnäinen
•
hyvi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVIRASE 500 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää sakinaviirimesilaattia,
joka vastaa 500 mg:aa sakinaviiria.
Apuaine jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 38,5 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaalean oranssi/harmaa tai ruskeanoranssi soikea, lieriömäinen,
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”SQV 500” ja toisella
puolella ”ROCHE”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invirase on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneiden aikuispotilaiden
hoitoon. Invirasea tulisi käyttää
vain yhdistettynä ritonaviiriin ja muihin
antiretroviraalilääkkeisiin (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Invirase-hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
_Yhdistelmähoito ritonaviirin kanssa _
Yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalilääkkeiden kanssa
Invirasen suositusannos on 1000 mg (2
x 500 mg kalvopäällysteistä tablettia) yhdessä 100 mg:n
ritonaviiriannoksen kanssa kahdesti
vuorokaudessa. Aiemmin hoitamattomille potilaille, jotka aloittavat
hoidon Invirase/ritonaviirilla,
Invirasen suositeltu aloitusannos hoidon 7 ensimmäisen päivän ajan
on 500 mg (yksi 500 mg:n
kalvopäällysteinen tabletti) yhdessä 100 mg:n ritonaviiriannoksen
kanssa kahdesti vuorokaudessa
yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalilääkkeiden. 7 päivän
jälkeen Invirasen suositusannos on
1000 mg kahdesti vuorokaudessa yhdessä 100 mg:n ritonaviiriannoksen
kanssa kahdesti
vuorokaudessa yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalilääkkeiden
kanssa. Potilaiden, jotka
vaihtavat suoraan toisesta ritonaviirin kanssa otetusta
proteaasinestäjästä tai ei-nukleosidisesta (NRTI)
käänteiskopioijaentsyymin estäjästä, lukuun ottamatta
rilpiviriiniä (ks. kohta 4.5), ilman lääkkeetöntä
jaksoa (wash-out period)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti