Invirase

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sakinaviiri

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

J05AE01

Designació comuna internacional (DCI):

saquinavir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

HIV-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Invirase on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneiden aikuispotilaiden hoidossa. Invirasea tulee antaa vain yhdessä ritonaviirin ja muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

1996-10-03

Informació per a l'usuari

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
44 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INVIRASE 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
SAKINAVIIRI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Invirase on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Invirasea
3.
Miten Invirasea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Invirasen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVIRASE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Invirase on virukseen vaikuttava lääke, joka sisältää
vaikuttavana aineena sakinaviiria ja kuuluu
lääkeryhmään proteaasinestäjät. Se on tarkoitettu HIV-infektion
hoitoon.
Invirasea määrätään HIV-1-tartunnan saaneille aikuisille.
Invirasea käytetään yhdessä ritonaviirin
(Norvir) ja muiden antiretroviraalilääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INVIRASEA
ÄLÄ OTA INVIRASEA JOS SINULLA ON:
•
allergia (yliherkkyys) sakinaviirille, ritonaviirille tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(katso ”Invirase sisältää laktoosia” edempänä tässä
kappaleessa ja ”Mitä Invirase sisältää”
kohdassa 6)
•
ongelmia sydämen kanssa, jotka näkyvät sydänsähkökäyrässä
(EKG, sydämen toiminnan
sähkösignaalien rekisteröiminen) - sydänoire voi olla
synnynnäinen
•
hyvi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVIRASE 500 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää sakinaviirimesilaattia,
joka vastaa 500 mg:aa sakinaviiria.
Apuaine jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 38,5 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaalean oranssi/harmaa tai ruskeanoranssi soikea, lieriömäinen,
kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”SQV 500” ja toisella
puolella ”ROCHE”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invirase on tarkoitettu HIV-1-tartunnan saaneiden aikuispotilaiden
hoitoon. Invirasea tulisi käyttää
vain yhdistettynä ritonaviiriin ja muihin
antiretroviraalilääkkeisiin (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Invirase-hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt
lääkäri.
_Yhdistelmähoito ritonaviirin kanssa _
Yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalilääkkeiden kanssa
Invirasen suositusannos on 1000 mg (2
x 500 mg kalvopäällysteistä tablettia) yhdessä 100 mg:n
ritonaviiriannoksen kanssa kahdesti
vuorokaudessa. Aiemmin hoitamattomille potilaille, jotka aloittavat
hoidon Invirase/ritonaviirilla,
Invirasen suositeltu aloitusannos hoidon 7 ensimmäisen päivän ajan
on 500 mg (yksi 500 mg:n
kalvopäällysteinen tabletti) yhdessä 100 mg:n ritonaviiriannoksen
kanssa kahdesti vuorokaudessa
yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalilääkkeiden. 7 päivän
jälkeen Invirasen suositusannos on
1000 mg kahdesti vuorokaudessa yhdessä 100 mg:n ritonaviiriannoksen
kanssa kahdesti
vuorokaudessa yhdistelmähoidossa muiden antiretroviraalilääkkeiden
kanssa. Potilaiden, jotka
vaihtavat suoraan toisesta ritonaviirin kanssa otetusta
proteaasinestäjästä tai ei-nukleosidisesta (NRTI)
käänteiskopioijaentsyymin estäjästä, lukuun ottamatta
rilpiviriiniä (ks. kohta 4.5), ilman lääkkeetöntä
jaksoa (wash-out period)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents