Invirase

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-09-2023

Principio attivo:

sakvinaviras

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

Codice ATC:

J05AE01

INN (Nome Internazionale):

saquinavir

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

ŽIV infekcijos

Indicazioni terapeutiche:

Invirase skiriama ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti. Invirase turėtų būti skiriamas tik kartu su ritonaviru ir kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

1996-10-03

Foglio illustrativo

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
44
PAKUOTĖS LAPELIS:INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVIRASE 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Sakvinaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Invirase ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Invirase
3.
Kaip vartoti Invirase
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Invirase
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVIRASE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Invirase sudėtyje esanti veiklioji medžiaga sakvinaviras yra
priešvirusinis vaistas. Jis priklauso vaistų,
vadinamųjų proteazės inhibitorių grupei. Jo vartojama pacientams,
užsikrėtusiems žmogaus
imunodeficito virusu (ŽIV), gydyti.
Invirase vartojamas ŽIV-1 užsikrėtusiems suaugusiesiems gydyti.
Invirase skiriama vartoti kartu su
ritonaviru (Norvir) ir kitais priešretrovirusiniais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INVIRASE
INVIRASE VARTOTI NEGALIMA, JEIGU JUMS YRA
•
alergija sakvinavirui, ritonavirui arba bet kuriai pagalbinei Invirase
medžiagai (žr. žemiau šio
skyriaus skirsnį „Invirase sudėtyje yra laktozės“ bei 6
skyriaus skirsnį „Invirase sudėtis“),
•
bet kokia širdies liga, pasižyminti tam tikrais pokyčiais
elektrokardiogramoje (EKG, širdies
elektrinės veiklos užrašymas), kuri gali būti ir įgimta,
•
labai retas širdies plakimas (bradikardija),
•
silpna širdis (širdies nepakankamumas),
•
anksčiau buvęs nenormalus širdies r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INVIRASE 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg sakvinaviro,
sakvinaviro mesilato pavidalu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
38,5 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Nuo šviesiai oranžinės iki pilkšvai arba rusvai oranžinės
spalvos ovalios, abipus išgaubtos cilindro
formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra ženklas
„SQV 500“, o kitoje – „ROCHE“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Invirase skiriama ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems pacientams gydyti.
Invirase turi būti skiriama tik
kartu su ritonaviru ir kitais priešretrovirusiniais vaistiniais
preparatais (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydyti Invirase turi pradėti tik ŽIV infekcijos gydymo patirties
turintis gydytojas.
_Derinant su ritonaviru _
Rekomenduojama Invirase dozė – po 1000 mg (2 plėvele dengtas
tabletes po 500 mg) du kartus per
parą kartu su ritonaviru – po 100 mg du kartus per parą, derinant
su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais. Invirase ir ritonaviru pradedant gydyti dar
negydytus pacientus,
rekomenduojama pradinė Invirase dozė pirmosioms 7 gydymo dienoms yra
po 500 mg (po vieną
500 mg plėvele dengtą tabletę) du kartus per parą kartu su
ritonaviru po 100 mg du kartus per parą
doze, derinant kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais
preparatais. Po 7 gydymo dienų
rekomenduojama Invirase dozė yra po 1000 mg du kartus per parą kartu
su ritonaviru po 100 mg du
kartus per parą doze, derinant su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais. Skiriant šį gydymą
nepadarius pertraukos (be „išsiplovimo“ periodo) pacientams
vietoje gydymo kito proteazių
inhibitoriaus ir ritonaviro deriniu arba vietoje gydymo ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti