Intelence

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-11-2022

Principio attivo:

Etravirine

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

J05AG04

INN (Nome Internazionale):

etravirine

Gruppo terapeutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Area terapeutica:

Infecții cu HIV

Indicazioni terapeutiche:

Intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (HIV-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. Această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a III-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde Intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (ROF), care a inclus darunavir/ritonavir. Indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-II-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2008-08-28

Foglio illustrativo

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INTELENCE 25 MG COMPRIMATE
Etravirină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este INTELENCE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați INTELENCE
3.
Cum să luați INTELENCE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează INTELENCE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INTELENCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INTELENCE conține substanța activă etravirină. INTELENCE aparține
unei grupe de medicamente
anti-HIV numite inhibitori non-nucleozidici de revers transcriptază
(INNRT).
INTELENCE este un medicament utilizat pentru tratamentul infecției cu
Virusul Imunodeficienței
Umane (HIV). INTELENCE acționează prin reducerea cantității de HIV
din corpul dumneavoastră.
Aceasta va îmbunătăți sistemul dumneavoastră imunitar și va
reduce riscul de a dezvolta boli legate de
infecția cu HIV.
INTELENCE este utilizat în asociere cu alte medicamente anti-HIV
pentru tratamentul adulților,
adolescenților și copiilor cu vârsta de 2 ani și peste care sunt
infectați cu HIV și care au utilizat
anterior alte medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INTELE
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTELENCE 25 mg comprimate
INTELENCE 100 mg comprimate
INTELENCE 200 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
INTELENCE 25 mg comprimate
Fiecare comprimat conține etravirină 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză 40 mg (sub formă de monohidrat).
Fiecare comprimat conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică
practic „nu conține sodiu‟.
INTELENCE 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conține etravirină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză 160 mg (sub formă de monohidrat).
Fiecare comprimat conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică
practic „nu conține sodiu‟.
INTELENCE 200 mg comprimate
Fiecare comprimat conține etravirină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică
practic „nu conține sodiu‟.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
INTELENCE 25 mg comprimate
Comprimat
Comprimat de formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
cu linie mediană, marcat cu „TMC”
pe una dintre fețe.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
INTELENCE 100 mg comprimate
Comprimat
Comprimat de formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu „T125” pe una dintre fețe
și „100” pe cealaltă.
INTELENCE 200 mg comprimate
Comprimat
Comprimat de formă ovală, biconvexă, de culoare albă până la
aproape albă, marcat cu „T200” pe una
dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
INTELENCE, în asociere cu un inhibitor de protează potențat și
alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței
umane de tip 1 (HIV-1), la pacienții
adulți tratați anterior cu antiretrovirale și la copii și
adolescenți, începând cu vârsta de 2 ani, tratați în
prealabil cu antiretrovirale (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1).
4.2
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti