Intelence

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Etravirine

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J05AG04

DCI (Dénomination commune internationale):

etravirine

Groupe thérapeutique:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Domaine thérapeutique:

Infecții cu HIV

indications thérapeutiques:

Intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (HIV-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. Această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a III-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde Intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (ROF), care a inclus darunavir/ritonavir. Indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-II-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2008-08-28

Notice patient

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
INTELENCE 25 MG COMPRIMATE
Etravirină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este INTELENCE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați INTELENCE
3.
Cum să luați INTELENCE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează INTELENCE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE INTELENCE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INTELENCE conține substanța activă etravirină. INTELENCE aparține
unei grupe de medicamente
anti-HIV numite inhibitori non-nucleozidici de revers transcriptază
(INNRT).
INTELENCE este un medicament utilizat pentru tratamentul infecției cu
Virusul Imunodeficienței
Umane (HIV). INTELENCE acționează prin reducerea cantității de HIV
din corpul dumneavoastră.
Aceasta va îmbunătăți sistemul dumneavoastră imunitar și va
reduce riscul de a dezvolta boli legate de
infecția cu HIV.
INTELENCE este utilizat în asociere cu alte medicamente anti-HIV
pentru tratamentul adulților,
adolescenților și copiilor cu vârsta de 2 ani și peste care sunt
infectați cu HIV și care au utilizat
anterior alte medicamente anti-HIV.
Medicul va discuta cu dumneavoastră ce asociere de medicamente este
cea mai bună pentru
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI INTELE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INTELENCE 25 mg comprimate
INTELENCE 100 mg comprimate
INTELENCE 200 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
INTELENCE 25 mg comprimate
Fiecare comprimat conține etravirină 25 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză 40 mg (sub formă de monohidrat).
Fiecare comprimat conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică
practic „nu conține sodiu‟.
INTELENCE 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conține etravirină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză 160 mg (sub formă de monohidrat).
Fiecare comprimat conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică
practic „nu conține sodiu‟.
INTELENCE 200 mg comprimate
Fiecare comprimat conține etravirină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg), adică
practic „nu conține sodiu‟.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
INTELENCE 25 mg comprimate
Comprimat
Comprimat de formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
cu linie mediană, marcat cu „TMC”
pe una dintre fețe.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
INTELENCE 100 mg comprimate
Comprimat
Comprimat de formă ovală, de culoare albă până la aproape albă,
marcat cu „T125” pe una dintre fețe
și „100” pe cealaltă.
INTELENCE 200 mg comprimate
Comprimat
Comprimat de formă ovală, biconvexă, de culoare albă până la
aproape albă, marcat cu „T200” pe una
dintre fețe.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
INTELENCE, în asociere cu un inhibitor de protează potențat și
alte medicamente antiretrovirale, este
indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței
umane de tip 1 (HIV-1), la pacienții
adulți tratați anterior cu antiretrovirale și la copii și
adolescenți, începând cu vârsta de 2 ani, tratați în
prealabil cu antiretrovirale (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1).
4.2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2020
Notice patient Notice patient espagnol 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2020
Notice patient Notice patient tchèque 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2020
Notice patient Notice patient danois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2020
Notice patient Notice patient allemand 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2020
Notice patient Notice patient estonien 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2020
Notice patient Notice patient grec 28-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2020
Notice patient Notice patient français 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2020
Notice patient Notice patient italien 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2020
Notice patient Notice patient letton 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2020
Notice patient Notice patient lituanien 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2020
Notice patient Notice patient hongrois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2020
Notice patient Notice patient maltais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2020
Notice patient Notice patient polonais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2020
Notice patient Notice patient portugais 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2020
Notice patient Notice patient slovaque 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2020
Notice patient Notice patient slovène 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2020
Notice patient Notice patient finnois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2020
Notice patient Notice patient suédois 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2020
Notice patient Notice patient norvégien 28-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-11-2022
Notice patient Notice patient croate 28-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents