Insulatard

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-11-2020

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AC01

INN (Nome Internazionale):

insulin human (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Léky užívané při diabetu

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Léčba diabetes mellitus.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INSULATARD 40 IU/ML (MEZINÁRODNÍCH JEDNOTEK/ML) INJEKČNÍ SUSPENZE
V INJEKČNÍ LAHVIČCE
insulinum humanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INSULATARD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Insulatard je humánní inzulin s pozvolným nástupem a
dlouhotrvajícím účinkem.
Insulatard je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u pacientů s diabetes mellitus
(cukrovkou).
Diabetes je onemocnění, při němž tělo neprodukuje dostatek
inzulinu ke kontrole hladiny
cukru v krvi. Léčba přípravkem Insulatard pomáhá zabránit
komplikacím diabetu.
Insulatard začne snižovat hladinu krevního cukru asi hodinu a půl
po podání a že jeho účinek trvá
přibližně po dobu 24 hodin. Insulatard se často podává v
kombinaci s rychle působícími inzulinovými
přípravky.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INSULATARD
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE INSULATARD
►
Jestliže jste alergický(á)
na humánní inzulin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku
(uvedenou v bodě 6).
►
Jestliže máte podezření, že nastupuje hypoglykemie (nízká
hladina krevního cukru), viz Souhrn
závažných a velmi častých 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulatard 40 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v
injekční lahvičce
Insulatard 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v
injekční lahvičce
Insulatard Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze
v zásobní vložce.
Insulatard InnoLet 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze
v předplněném peru.
Insulatard FlexPen 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze
v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Insulatard injekční lahvička (40 mezinárodních jednotek/ml)
1 injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá 400
mezinárodním jednotkám. 1 ml suspenze
obsahuje insulinum humanum isophanum (NPH)* 40 mezinárodních
jednotek (ekvivalentní 1,4 mg).
Insulatard injekční lahvička (100 mezinárodních jednotek/ml)
1 injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá 1 000
mezinárodním jednotkám. 1 ml suspenze
obsahuje insulinum humanum isophanum (NPH)* 100 mezinárodních
jednotek (ekvivalentní 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 zásobní vložka obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 mezinárodním
jednotkám. 1 ml suspenze obsahuje
insulinum humanum isophanum (NPH)* 100 mezinárodních jednotek
(ekvivalentní 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 předplněné pero obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 mezinárodním
jednotkám. 1 ml suspenze obsahuje
insulinum humanum isophanum (NPH)* 100 mezinárodních jednotek
(ekvivalentní 3,5 mg).
*Humánní inzulin je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pomocná látka se známým účinkem:
Insulatard obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné
dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Suspenze je kalná, bílá a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Insulatard je indikován k léčbě onemocnění diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-11-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti