Inovelon

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2023

Principio attivo:

Rufinamide

Commercializzato da:

Eisai GmbH

Codice ATC:

N03AF03

INN (Nome Internazionale):

rufinamide

Gruppo terapeutico:

Antiepileptiká,

Area terapeutica:

epilepsie

Indicazioni terapeutiche:

Inovelon sa označuje ako adjunctive terapie v liečbe záchvaty spojené s Lennox Gastaut syndróm u pacientov 4 rokov veku a starších.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2007-01-16

Foglio illustrativo

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INOVELON 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INOVELON 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INOVELON 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rufinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám.Nedávajte ho nikomu
inému.Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekáraalebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inovelon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Inovelon
3.
Ako používať Inovelon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inovelon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INOVELON A NA ČO SA POUŽÍVA
Inovelon obsahuje liečivo nazývaný rufinamid. Patrí do skupiny
liekov nazývaných antiepileptiká,
ktoré sa používajú na liečbu epilepsie (ochorenie, pri ktorom sa
vyskytujú záchvaty alebo kŕče).
Inovelon sapoužíva s inými liekmina liečbu záchvatov spojených s
Lennoxovým-Gastautovým
syndrómom u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 1
rok.Lennoxov-Gastautov syndróm je
názov označujúci skupinu závažných epilepsií, pri ktorých sa
môžu vyskytnúť opakované záchvaty
rôznych typov.
Inovelon vám bol predpísaný vaším lekárom na zníženie počtu
záchvatov alebo kŕčov.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INOVELON
NEUŽÍVAJTE INOVELON:
-
akste alergický na rufinamid alebo derivá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inovelon 100 mg filmom obalené tablety
Inovelon 200 mg filmom obalené tablety
Inovelon 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Perorálna tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg rufinamidu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg rufinamidu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg rufinamidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje20 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Každá 200 mg filmom obalená tableta obsahuje40 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Každá 400 mg filmom obalená tableta obsahuje80 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
100 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
10,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є261’ a na druhej strane bez
označenia.Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
200 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
15,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є262’ a na druhej strane bez
označenia.Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
400 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
18,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є263’ a na druhej strane bez
označenia.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inovelon je indikovaný ako prídavná liečba pri liečení
záchvatov súvisiacich
s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom (LGS) u pacientov vo veku 1 roku
a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba rufinamidom musí byť iniciovaná lekárom so
špecializáciou v pediatrii alebo neurológii so
skúsenosťami s liečbou epilepsie.
Inovelon perorálna suspenzia a Inovelon filmom obalené tablety je
možné zameniť v rovnakých
dávkach. Pacienti majú byť mon
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti