Inovelon

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-08-2018

Toimeaine:

Rufinamide

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

N03AF03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rufinamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptiká,

Terapeutiline ala:

epilepsie

Näidustused:

Inovelon sa označuje ako adjunctive terapie v liečbe záchvaty spojené s Lennox Gastaut syndróm u pacientov 4 rokov veku a starších.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2007-01-16

Infovoldik

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INOVELON 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INOVELON 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INOVELON 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rufinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám.Nedávajte ho nikomu
inému.Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekáraalebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inovelon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Inovelon
3.
Ako používať Inovelon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inovelon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INOVELON A NA ČO SA POUŽÍVA
Inovelon obsahuje liečivo nazývaný rufinamid. Patrí do skupiny
liekov nazývaných antiepileptiká,
ktoré sa používajú na liečbu epilepsie (ochorenie, pri ktorom sa
vyskytujú záchvaty alebo kŕče).
Inovelon sapoužíva s inými liekmina liečbu záchvatov spojených s
Lennoxovým-Gastautovým
syndrómom u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 1
rok.Lennoxov-Gastautov syndróm je
názov označujúci skupinu závažných epilepsií, pri ktorých sa
môžu vyskytnúť opakované záchvaty
rôznych typov.
Inovelon vám bol predpísaný vaším lekárom na zníženie počtu
záchvatov alebo kŕčov.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INOVELON
NEUŽÍVAJTE INOVELON:
-
akste alergický na rufinamid alebo derivá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inovelon 100 mg filmom obalené tablety
Inovelon 200 mg filmom obalené tablety
Inovelon 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Perorálna tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg rufinamidu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg rufinamidu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg rufinamidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje20 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Každá 200 mg filmom obalená tableta obsahuje40 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Každá 400 mg filmom obalená tableta obsahuje80 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
100 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
10,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є261’ a na druhej strane bez
označenia.Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
200 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
15,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є262’ a na druhej strane bez
označenia.Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
400 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
18,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є263’ a na druhej strane bez
označenia.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inovelon je indikovaný ako prídavná liečba pri liečení
záchvatov súvisiacich
s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom (LGS) u pacientov vo veku 1 roku
a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba rufinamidom musí byť iniciovaná lekárom so
špecializáciou v pediatrii alebo neurológii so
skúsenosťami s liečbou epilepsie.
Inovelon perorálna suspenzia a Inovelon filmom obalené tablety je
možné zameniť v rovnakých
dávkach. Pacienti majú byť mon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu